蛋白質純化工藝 Albertson Biotech

蛋白質純化是將目標蛋白質與混合物中的其他雜質分離的過程。 以下是常見的蛋白質純化程式：

細胞裂解：通過物理或化學手段破壞細胞膜以釋放蛋白質。

預處理：去除細胞碎片、核酸、脂質等雜質。 可採用沉澱、過濾、超速離心等方法。

分離：根據蛋白質的理化性質，選擇合適的分離方法。 常用方法包括：

電泳：基於蛋白質電荷、大小或質量的差異進行分離。

層析：利用分子量、電荷、親和力等性質選擇合適的層析介質，如離子交換層析、凝膠過濾層析、金屬螯合層析等。

電泳同位素標記：同位素標記應用於目標蛋白質，並利用其物理或化學特性進行分離。

濃縮：濃縮目標蛋白質的溶液以去除溶液中過大的物質。

純化：採用重層析或其他純化方法進一步去除雜質，以獲得更高純度的目標蛋白。

測定純度和活性：使用蛋白質定量方法和功能測定法測定蛋白質的純度和活性。

儲存：對純化的蛋白質進行適當的凍乾或凍存，以確保其穩定性和長期儲存。

需要根據目標蛋白的特性和雜質的性質選擇合適的純化策略和方法。 純化過程可能因蛋白質而異。