1.首過消除：又稱首過代謝，是指某些藥物第一次通過腸壁或門靜脈進入肝臟，其中一些藥物可代謝滅活，減少藥物在全身迴圈的量，又稱首過效應。
2.酶誘導劑：能誘導藥用酶活性增加或加速藥用酶合成的藥物稱為藥用酶誘導劑。
3.酶抑制劑：酶抑制劑是能抑制生物體內與某種疾病相關的特定酶活性，從而獲得療效的物質。 迄今為止，已發現100多種酶抑制劑，部分已應用於臨床。 蛋白酶抑制劑包括胃抑制劑、糜乳酶等，不同型別的蛋白酶都有相應的酶抑制劑。
4.半衰期：在藥代動力學中，藥物在體內的代謝過程是按照一級動力學過程進行的，因此藥物在體內也有相對穩定的半衰期，稱為藥物消除半衰期或血漿半衰期，具體定義為藥物在生物體內的濃度下降一半所需的時間。
5.一級動力學：根據藥物轉運速率與藥物濃度或濃度的關係，藥物在體內的消除速率過程可分為一級、零級和公尺氏速率過程。 一級動力學過程，又稱一級速率過程，是指藥物在某個隔室或某個部位的轉運速率，與該隔室或部位中藥物的濃度（c）或劑量（x）成正比。 一階動力學過程也稱為線性動力學。 由於該過程的藥代動力學引數，如半衰期等，與劑量無關，因此也稱為劑量無關速率過程。
6.穩態濃度：穩態濃度是指血漿藥物濃度在4 5個半衰期後穩定在一定水平的血漿藥物濃度。
7.絕對生物利用度：絕對生物利用度 （FABS） 是通過靜脈內給藥（通常被認為是 100% 生物利用度）作為參考製劑獲得的測試製劑 （testpmduct） 中吸收到體迴圈中的藥物的相對量。肌內給藥試驗製劑與給藥後肌內注射參比製劑的AUC比值反映了給藥途徑對藥物吸收的影響，這主要取決於藥物的結構和性質。
8.相對生物利用度：相對生物利用度（FREL）是作為參比製劑通過其他血管外途徑給藥的製劑所獲得的吸收到體迴圈中的活性成分的相對量，是同一藥物不同製劑給藥後AUC的比值。處方和製備工藝對體內吸收的影響集中體現了供試製劑的體內質量。
10.毒性反應：毒性反應是指藥物劑量過大、藥物使用時間過長或藥物在體內蓄積過多時，對使用者的靶組織（器官）產生的有害反應。
11.後遺症：後遺症後遺症是指停藥後血漿濃度降至閾值濃度以下時殘留的藥理作用。
12.藥物戒斷反應：又稱戒斷症候群，是指患者長期使用某種藥物後病情惡化，突然停藥的現象，又稱反跳反應。
13.量反應：藥物的毒性作用在一定範圍內與劑量成正比，其中毒性作用的強弱是不斷增加或減少的變數，稱為量反應。
14.最小有效劑量：通常指給藥後具有藥理作用的最小劑量。
15.最大效果：最大效果是指當藥物的濃度或劑量增加到一定程度，其作用不再增強（藥理）或稱為療效時，藥物藥理作用的最大值。
16.半數最大效應濃度 （EC50）：引起單個有效藥物濃度的 50%。 LD50、ED50、TD50、ED50、TC50、EC50等，統稱為**指數，是藥品的一類安全指標，通常其值越大越安全。
17.半致死劑量（LD50）：表示在規定時間內，通過指定的感染途徑殺死一半一定體重或年齡的動物所需的最低細菌或毒素量。
18.kd：一級反應是指反應速度僅與反應物濃度的功率成正比，它們之間的比值為一級反應速率常數的任何反應。
19.部分激動劑：指對受體有較強親和力，僅具有較弱內在活性的藥物。 一些激動劑在單獨使用或與受體拮抗劑聯合使用時會產生弱激動作用，並且在激動劑存在下會產生拮抗作用。
20.非競爭性拮抗劑：當與激動劑聯合使用時，親和力和活性降低，即激動劑的劑量反應曲線不僅向右移動，而且其最大療效。
21.儲備受體：藥物僅佔據一小部分受體即可發揮最大作用，未占用的受體稱為儲備受體。
22.被動運輸：它既不消耗能量，也不消耗載流子，而只是沿著濃度梯度通過簡單的擴散或過濾穿過細胞膜。
23.PKA：PKA是一種特定型別的平衡常數，KA越大，PKA越小，酸性越強。
24.藥物依賴性：又稱藥物成癮或藥物成癮，俗稱“藥物成癮”，是指藥物與機體長期相互作用，使機體在生理機能、生化過程和/或形態上具有特定的、代償的和適應性特徵，停藥可導致機體的不適或心理上的渴望。
25.停藥綜合症：用藥的目的是預防和治療疾病，達到目的後，停藥就成了自然而然的事情。 然而，不當的停藥往往會引起“反跳現象”、“戒斷現象”和“戒斷危機”，在臨床實踐中統稱為“戒斷症候群”。 適當停藥是合理用藥的重要內容，是否存在停藥症候群是判斷停藥是否適當的重要標準。
26.反跳現象：反跳現象，又稱戒斷症候群，是指突然停藥或劑量減量過快時，原發疾病**或病情惡化。 是指長期使用某些藥物**疾病，症狀基本控制後突然停藥，導致疾病逆轉的現象。 這類常見的藥物包括可樂定、甾體激素、阿片類藥物、巴比妥類藥物、苯二氮卓類藥物、普萘洛爾等。
27.拮抗作用：拮抗作用是指兩種或兩種以上藥物合用時作用減弱或消失，多數情況下不宜同時使用。
28.耐藥性：指微生物、寄生蟲和腫瘤細胞對化療藥物作用的耐受性，一旦產生耐藥性，藥物的化療效果就會明顯降低。 抗菌素耐藥性按其發生原因可分為後天耐藥性和自然耐藥性。
29.耐受性：耐受性是指人體對藥物的反應性降低的一種狀態，按其性質分為先天性和後天性。 耐受性是一種生物現象，是應用藥物的自然結果。
30.肌藥：正性肌力藥物是對心臟具有正性肌力作用的藥物。 其主要作用機制是增強心肌收縮力，增加心輸出量。
31.全功效：可在100%實驗動物中引起定性反應的劑量或濃度。
32.強心苷：強心苷是一類具有選擇性強強作用的藥物，又稱強心苷或強心苷。 臨床上主要用於慢性心功能不全，除部分心律失常，尤其是室上性心律失常。
33.隱蔽傳導：隱蔽傳導是指竇性或異位搏動，刺激心臟的特殊傳導系統（例如，房室交界處的一部分），雖然它沒有到達心房或心室形成P波或QRS波群，但間接證實它在該區域產生的不應期會影響下一次激越的傳導或形成。 所以隱匿傳導是不正確的"隱藏"，但獨一無二"不完全穿透性攪動”。
34.鈣通道阻滯劑：鈣通道阻滯劑又稱鈣拮抗劑，是一類選擇性作用於鈣通道，阻斷細胞外鈣離子流入細胞，從而影響細胞功能的藥物。 細胞內鈣離子在細胞功能中起著非常重要的作用，作為重要的細胞內第二信使，調節許多細胞反應和活動，參與神經遞質釋放、肌肉收縮、腺體分泌、血小板活化等，尤其在心血管系統功能中發揮重要作用，是臨床實踐中非常重要的一類藥物。
35.鈣介導的鈣釋放：是內質網膜上的離子通道，介導細胞內鈣訊號傳導。 RYR1在骨骼肌細胞的興奮-收縮耦合中起重要作用。
36.醫源性腎上腺皮質功能亢進：長期使用糖皮質激素後，由於體內糖皮質激素正常水平超標，通過負反饋抑制丘腦-垂體腎上腺皮質系統，垂體前葉ACTH分泌減少，導致內源性腎上腺皮質分泌功能，甚至腎上腺皮質萎縮。 此時，一旦停藥，外源性糖皮質激素減少，內源性腎上腺皮質激素不能立即分泌和補充，可能發生腎上腺皮質功能減退。 噁心、嘔吐、食慾不振、肌無力、低血糖、低血壓等表現稱為醫源性腎上腺皮質功能減退症。
37.放任作用：放任作用一般是指激素的放任作用。 具體來說，是指某些激素不能直接作用於器官、組織或細胞產生生理作用，但它們的存在卻為另一種激素的生理作用創造了條件的現象。
38.-內醯胺類抗生素：指化學結構中具有內醯胺環的一大類抗生素，包括臨床上最常用的青黴素類和頭孢菌素類，以及其他非典型內醯胺類抗生素，如頭黴素類、硫菌素類和單環內醯胺類。 該類抗生素具有殺菌活性強、毒性低、適應症廣、臨床療效好等優點。 這類藥物的化學結構，特別是側鏈的改變，形成了許多具有不同抗菌譜和抗菌作用的抗生素，以及各種臨床藥理學性質。
39.大環內酯類抗生素：是分子結構上具有12-16個卡波內酯環的一類抗菌藥物的總稱，通過阻斷50s核醣體中肽基轉移酶的活性來抑制細菌蛋白質合成，屬於快速抑菌劑。 主要用於需氧革蘭氏陽性球菌和陰性球菌、部分厭氧菌，以及軍團菌、支原體、衣原體等感染。 然而，最近的研究表明，大環內酯類抗生素除了具有抗菌作用外，還具有廣泛的藥理作用。
40.一線抗結核藥物：一線抗結核藥物主要指利福平、異煙肼、乙胺丁醇、吡嗪醯胺和鏈黴素。 對於初治肺結核患者，使用四聯抗結核藥物，常用的方案為利福平、異煙肼、乙胺丁醇和吡嗪醯胺，前 2 個月為強化期，後 4 個月為鞏固期。 對於已治療的肺結核患者，需在上述四聯的基礎上加用鏈黴素進行**，療程為9個月，前3個月為強化期，最後6個月為鞏固期。 大多數患者可以使用一線抗結核藥物控制病情。 對於一小部分患者，如耐藥結核病或耐多藥結核病，需要選擇一些二線抗結核藥物**。