介紹
基因組編輯是一種基因操作技術，可以在基因組水平上修改DNA序列。 該技術的原理是構建一種人工核酸內切酶，在預定的基因組位置切斷DNA，切割的DNA在細胞內DNA修復系統修復的過程中會產生突變，從而達到基因組位點特異性修飾的目的。
CRISPR是一種針對細菌免疫系統的基因編輯技術，可識別靶細胞DN片段中靶點的核苷酸序列，利用核酸內切酶蛋白切割DNA靶序列，產生雙鏈DNA斷裂，在體內會通過細胞修復機制進行修復，其中，非同源末端附著的nhej的修復會產生短的核酸插入或缺失， 而由此帶來的基因移碼突變，將導致終止密碼子的早期出現，從而完成靶細胞DNA靶基因片段的敲除。Cas9 gRNA基因鼓去除系統通過乙個小的gRNA片段識別特定的DNA序列，並在識別位點附近切割DNA，從而實現基因的定點敲除或敲入。 由於特異性基因識別是由一小段RNA（即gRNA）完成的，而系統中的蛋白質成分保持不變，因此使用不同的合成或表達的gRNA與Cas9蛋白合作，實現不同基因的敲除非常方便。
建立了成熟穩定的基因干擾表達實驗體系，可為您提供多種不同細胞（包括難轉染細胞）的基因敲除細胞株構建服務。 擁有成熟的細胞實驗服務平台，服務內容豐富細緻。 同時，還可以為客戶提供過表達、沉默、穩定細胞株構建等多種技術服務。
第 1 步
1. 篩選穩定的轉染細胞系。
2 向量構造。
3 病毒包裝。
4 細胞轉染。
5.篩選穩定轉染的細胞系。
6 交貨（面議）。
實驗報告。 構建病毒載體。
感興趣的基因表達檢測報告。
基因敲除細胞
單元格選擇
1 不得有支原體汙染。
2 選擇具有成功案例的細胞系。
3.細胞易增殖，轉殖形成率高，無多基因問題，染色體突變不多。
4 腫瘤細胞系。
適用範圍
1.研究基因的功能和表達調控機制。
2.找到合適的藥物靶點。
優勢：
l 成功率高，交貨速度快;
l 服務至上：合理，根據客戶需求的綜合分析，為客戶提供滿意的結果;
l 專業的技術支援，確保有力、周到、及時的售前售後服務支援，隨時準備為您解答任何問題;
l 完整的上下游服務：擁有完整的細胞、抗體、蛋白質等服務平台，一站式技術服務，節省客戶寶貴的時間和金錢。
l 多種具有不同啟動子和標籤的慢病毒表達載體可供選擇
l 細胞清澈，質量好，無細菌、真菌和支原體汙染
服務流程
雙方溝通後，確定實驗方案，確定服務需求，簽訂合同，預付款，開始實驗，交付結果。