麻省理工學院（Massachusetts Institute of Technology）的一組研究人員在達雷爾·歐文（Darrell Irvine）教授的帶領下，開發了一種新的疫苗佐劑：一種奈米顆粒，可以幫助刺激免疫系統對疫苗產生更強的反應。 含有這種佐劑的HIV疫苗將在本月的臨床試驗中進行測試。 **kathy wittman，ball square films
麻省理工學院（Massachusetts Institute of Technology）的一組研究人員在達雷爾·歐文（Darrell Irvine）教授的帶領下，開發了一種新的疫苗佐劑：一種奈米顆粒，可以幫助刺激免疫系統對疫苗產生更強的反應。 奈米顆粒含有皂苷，一種源自智利皂皮樹皮的化合物，以及一種叫做MPLA的分子，每一種都有助於啟用免疫系統。
該佐劑已被納入實驗性HIV疫苗中，該疫苗在動物研究中顯示出有希望的結果，本月，第一批人類志願者將接受該疫苗，作為斯克里普斯研究所HIV愛滋病疫苗開發聯盟進行的1期臨床試驗的一部分。 麻省理工學院新聞採訪了歐文，以了解為什麼這個專案需要跨學科的方法以及未來可能會發生什麼。
答：大多數疫苗，如COVID-19疫苗，被認為可以通過從B細胞產生保護性抗體來保護我們。 HIV疫苗的開發具有挑戰性，因為能夠進化產生保護性抗體（稱為廣泛中和抗體）的B細胞在普通人群中非常罕見。 在這種情況下，疫苗佐劑對於確保當我們用HIV抗原進行免疫時，這些罕見的B細胞被啟用並有機會參與免疫反應非常重要。
特別是，我們發現這種新的佐劑，我們稱之為SMNP（皂苷MPLA奈米顆粒的縮寫），特別擅長幫助更多的B細胞進入生髮中心，這是淋巴結中產生高親和力抗體的特殊位置。 在動物模型中，SMNP還顯示出一種獨特的作用機制：用SMNP施用抗原可以更好地將抗原遞送至淋巴結（通過增加淋巴流量），並更好地從淋巴結中的B細胞中捕獲抗原。
答：大約15年前，布魯斯·沃克（Bruce Walker）找到我，希望我參與愛滋病疫苗的工作，並招募我加入麻省理工學院和哈佛大學的拉貢研究所，擔任指導委員會成員。 通過拉貢研究所，我認識了斯克里普斯HIV疫苗開發聯盟（CH**D）的同事，我們意識到，通過與免疫原設計、結構生物學和HIV發病機制方面的專家合作，有乙個巨大的機會直接為HIV疫苗挑戰做出貢獻。
當我們在臨床前動物模型中一次又一次地研究SMNP時，我們意識到佐劑在促進抗HIV抗體反應方面具有非常驚人的效果，CH**D認為這值得在人類中進行測試。 乙個主要的挑戰是將技術轉移到實驗室之外，以便在GMP（良好生產工藝）條件下合成大量用於臨床試驗的佐劑。 該財團雇用的初始合同製造組織 （CMO） 生產 SMNP 根本無法訪問用於可擴充套件製造的流程。
幸運的是，我與麻省理工學院化學工程系主任保羅·哈蒙德（Paul Hammond）共同指導的化學工程研究生伊萬·皮雷斯（Ivan Pires）在本科培訓期間發展了一種稱為切向流過濾的特殊處理技術的專業知識。 利用熱力學和工藝設計方面的經典化學工程技能，IVAN介入並解決了CMO面臨的工藝問題，以推動製造業向前發展。 對我來說，這就是麻省理工學院的偉大之處——我們的學生和博士後有能力挺身而出，解決大問題，並在需要時做出重大貢獻。
答：原則上，SMNP可能對任何需要強烈抗體反應的傳染病疫苗都有幫助。 我們目前正在與全球約30個不同的實驗室共享佐劑，這些實驗室正在針對許多其他病原體（包括EB病毒，瘧疾和流感）的疫苗中測試佐劑。 我們希望，如果SMNP在人體中安全有效，它將是一種可以廣泛用於傳染病試驗的佐劑。