基因檢測的作用是什麼？通常這三件事

近年來，遺傳性疾病的數量呈上公升趨勢，主要原因是許多準父母缺乏預防遺傳病的意識，在不知道自己攜帶隱性致病基因的情況下將其遺傳給後代，可見基因檢測的重要性。 基因檢測的作用是什麼？基因技術用途非常廣泛，涉及的疾病範圍相當廣，以下三種型別比較常見。

1.檢查染色體疾病

基因檢測的作用是什麼？其中乙個重要用途是檢測胎兒染色體疾病，可以幫助降低嬰兒畸形的概率，比如香港中央專科醫生的敏二人染色體檢測，它利用現有的專利無創產前檢測技術，檢測出多達22種與染色體相關的三體，比如比較常見的唐氏綜合症， 愛德華茲症候群和帕陶症候群。

2.檢查兒童的遺傳健康

據科學研究，90%的自閉症患者和80%的多動症患者都與基因遺傳有關，兩者都會對兒童的成長產生很大的負面影響，尤其是自閉症會導致語言障礙和社交障礙。 由此可見，基因檢測的作用是什麼？嬰兒出生後，還需要在中央專科進行mygenia遺傳健康風險評估。

3.檢查癌症遺傳風險

眾所周知，癌症的發生與遺傳因素有關，遺傳因素是由一些惡性腫瘤的基因突變引起的，那麼基因檢測的作用是什麼呢？最後一種常見的用途是監測患癌症的風險，特別是對於那些有遺傳史家族史的人，通常建議進行遺傳性癌症基因面板篩查，涵蓋17種主要器官癌症和84種癌症相關基因，也可以在中樞專科預約。

基因檢測的作用是什麼？以上三種檢查方法含義各異，但都能起到很好的預測疾病的作用，我們可以根據自己的實際情況考慮是否需要進行檢查。 當然，如果條件允許，建議在不同階段選擇相應的基因檢測專案，這將有助於確保檢測者及其家人的遺傳健康。