結直腸癌（CRC）因其高發病率和高死亡率而成為影響人類健康的重要公共衛生問題。 最新統計資料顯示，2024年，全球結直腸癌發病率在男性中排名第三，在女性中排名第二;全球結直腸癌死亡率在男性中排名第三，在女性中排名第四。
結直腸癌的預後極差，5年生存率不到14%，中位總生存期（OS）僅為6個月或更短。 因此，改善患者的生存狀態一直是晚期結直腸癌的重要目標。
對於晚期結直腸癌，目前主要的**方法是化療。 化療雖然可以顯著改善晚期結直腸癌患者的預後，但也顯著增加了不良反應。 如何在保證療效的前提下減少不良反應，是臨床實踐中亟待解決的問題。
臨床應用研究表明，對於晚期結直腸癌患者，在化療基礎上聯合使用細菌製劑對減少不良反應、提高疾病控制率、改善患者生存狀態有積極作用。
Wang等人（2014）報道了64例晚期結直腸癌患者，包括39例結腸癌患者和25例直腸癌患者這些患者通過細胞學或組織病理學證實;臨床分期為IV期，預期生存期為6個月。
研究人員將上述患者分為兩組，每組32人。 **組口服殺菌藥-靈芝製劑，聯合卡培他濱+奧沙利鉑（xelox）方案化療;對照組單獨接受Xelox方案化療。 化療4個週期後，評價患者的短期療效、不良反應及生活質量。
臨床試驗對比結果顯示：
**真菌藥應用組-靈芝製劑結直腸癌的疾病控制率（CR+PR+SD）為：，高非常多對照組)(p<0.05)。
施用真菌藥-靈芝製劑後，**組白細胞減少、噁心嘔吐、腹瀉等方面不良反應發生率明顯降低對照組
**真菌藥應用組-靈芝製劑生活質量改善率：，高非常多對照組之(p<0.05)。
上述臨床試驗結果表明，在化療**晚期結直腸癌的基礎上聯合適當的細菌製劑可能有助於提高疾病控制率，減少化療的不良反應，提高患者的生活質量。
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