著名歌手席琳 迪翁（Celine Dion）患有一種罕見疾病

席琳·迪翁罕見病披露：探索“殭屍人綜合症”的挑戰與認知。

近日，席琳·迪翁通過**向粉絲透露了自己患罕見病的訊息，宣布自己患有“僵人綜合症”，這一突如其來的宣告引發了大眾對這種罕見病的關注和探索。

“僵人症候群”是一種罕見的中樞神經系統自身免疫性疾病，臨床表現多種多樣，包括進行性軸向肌強直、疼痛性肌肉痙攣、情緒和運動刺激引發的肌肉痙攣。 席琳·迪翁的家人表示，她目前無法控制自己的肌肉，這讓她暫時無法重返舞台。 專家指出，“僵人綜合症”與“肌萎縮側索硬化症”有很大不同。 雖然兩者都涉及神經系統和肌肉功能，但ALS會導致肌肉逐漸萎縮，而僵人症候群患者不會在疾病結束時死亡，而是面臨生活質量急劇下降和心理壓力增加的挑戰。

該病的公開披露，引發了人們對罕見病認知的關注和深思。 罕見病不僅對患者自身構成巨大挑戰，更考驗著家屬、醫生和社會的理解和支援。

席琳·迪翁（Celine Dion）的勇敢宣布也激勵了公眾關心和支援罕見病社群。 本次活動呼籲對罕見病有更深入的了解，並促進醫學界對這些罕見病的研究和方法的發展。 同時，也引發了人們對公共衛生和醫療資源配置的思考，如何更好地支援罕見病患者的生活和醫療需求成為社會面臨的重要課題。

席琳·迪翁（Celine Dion）病情的披露，不僅是她的勇敢舉動，也是對罕見病患者群體的聲援和關懷，希望這樣的活動能夠喚起更多人對罕見病的認識和支援，為罕見病患者提供更多的希望和關懷。