PGA-PEG-SH可以通過多種機制實現藥物的持續釋放，以下是常見的機制：
1.物理緩釋：PGA-PEG-SH可以通過物理吸附將藥物載入到其中。 PGA-PEG-SH由於其分子量大、分子密度高，可以通過靜電相互作用、范德華力、氫鍵等分子間相互作用，為載藥提供載藥空間，吸附藥物在聚合物表面或內部。 這種物理吸附允許藥物緩慢釋放。
2.化學緩釋：PGA-PEG-SH還可以通過化學共價結合形成共價鍵，將藥物與聚合物連線起來。 這種共價結合可以通過化學反應（如酯化、醯胺化、烷基化等）或通過巰基的反應性與藥物中的特定官能團（如羧基、氨基或巰基）反應來實現。 由於共價結合的穩定性，藥物與PGA-PEG-SH之間的連線可以持久，從而允許藥物緩慢而穩定地釋放。
3.聚合物降解：PGA-PEG-SH是一種可生物降解的聚合物，當PGA-PEG-SH進入生物體時，其內部的PGA片段可以被酶降解並分解成天然代謝物。 在載藥過程中，藥物可以與PGA-PEG-SH的PGA片段相互作用，從而在聚合物降解過程中逐漸釋放。 這種聚合物的可降解性使藥物能夠緩慢釋放。
4.水解性：PGA-PEG-SH具有一定的水解性。 當PGA-PEG-SH置於水或體液中時，PGA鏈段與水反應並發生水解反應，導致聚合物降解。 在載藥過程中，藥物可以與PGA-PEG-SH的PGA鏈段相互作用，從而在聚合物的水解過程中逐漸釋放。 這種水解使藥物能夠緩慢釋放。
綜上所述，PGA-PEG-SH可以通過物理吸附、化學緩釋、聚合物降解和水解等機制實現藥物的持續釋放。 這些機制可以根據特定的藥物和應用需求進行調整和優化，從而實現持續穩定的藥物釋放。
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