前言。
在當今社會，隨著人們思維的轉變，中醫藥逐漸成為大眾關注的熱點。 目前，中藥市場魚龍混雜，假中藥、劣藥層出不窮。 中藥市場中中藥的質量評價和質量控制是保證中藥有效性和安全性的手段，但也是一直困擾中醫藥現代化發展的瓶頸。 首先，中藥質量受到多重環節和因素的影響。 中藥材種類繁多，產地分散，加之生長環境、採收季節、加工工藝等因素，導致所含化學成分存在差異。
隨著中藥的不斷發展，螢光分析在中藥材鑑別中的優勢逐漸顯現，中藥材中含有多種具有螢光特性的化學物質，如環狀化合物、芳香族化合物等，葉藥材在採摘過程中容易收縮斷裂， 加工、運輸和儲存，並且難以識別其特性此外，由於葉藥材中含有較多的單寧、葉綠素等成分，因此很難在理化上區分它們。 它可以通過螢光輕鬆快速地識別。
2.螢光分光光度法鑑別番瀉葉草本和大綠葉草本。
番瀉葉是一種常見的瀉藥，廣泛用於各種茶中。 其中大部分是進口的，國內產量小，導致假冒偽劣產品氾濫。 目前大綠葉的應用混亂，市場上的質量參差不齊。 而隨著大慶葉被北京市藥品監督管理局列為預防甲型H1N1的藥物之一，大慶葉的劑量急劇增加，大量假冒產品被混淆和投放市場。
王新瑞等將番瀉葉和大綠葉粉碎，加水、稀乙醇、甲醇、稀鹽酸、氫氧化鈉溶液，經超聲離心後得浸出液。 檢視資料後，將激發波長設定為 254 nm 和 365 nm
圖12 不同溶劑在大綠葉中254 nm螢光光譜的超聲激發波長
番瀉葉不同溶劑的超聲激發波254 nm螢光光譜
圖3和圖4 不同溶劑在365 nm處的螢光光譜
番瀉葉不同溶劑的超聲激發波長365nm螢光光譜
本研究發現，通過螢光分光光度計，兩種草藥的浸出液可以得到不同的光譜。 當激發波長為254nm時，大慶葉水和鹽酸浸出液中有兩個螢光峰，番瀉葉中只有乙個螢光峰當激發波長為365 nm時，番瀉葉的甲醇、氫氧化鈉和乙醇提取物中有兩個螢光峰，大慶葉中只有乙個螢光峰。 此外，大綠葉的螢光峰強度顯著強於番瀉葉。
3.螢光分光光度法測定枸杞中核黃素的濃度。
核黃素，也稱為維生素B2，最早是由英國化學家布魯斯從乳清中發現的。 核黃素是維持機體正常的必需營養素，具有多種生理功能，能促進多種有機物的代謝，促進機體的生長發育，它參與體內蛋白質、脂肪和碳水化合物的代謝，也與動物的視覺有關， 是動物必需的營養素。當今社會測定核黃素濃度最廣泛的方法是螢光分光光度法，它利用核黃素在pH 4 9的環境中產生黃綠色螢光，激發波長在440 500nm範圍內，螢光強度與核黃素濃度成正比，測定螢光強度， 且方法簡單易操作。
宋繼英等向枸杞中加入鹽酸溶液，離心分離，過濾上清液。 將濾液倒入比色皿中並設定引數：
圖5 不同鹽酸溶液提取樣品的螢光強度
圖6 不同固液比提取樣品的激發波長螢光強度
圖7 不同攪拌時間提取樣品的激發波長螢光強度
通過不同的對照組實驗，研究組獲得最佳實驗條件，研究組準確稱量1000g 核黃素標準品含 05.定容醋酸為1000ml為母液，移液母液製備02，0.4，0.6，0.8,1gml核黃素標準溶液，以核黃素濃度為橫坐標，激發波長螢光強度為縱坐標，為標準工作曲線，標準曲線公式15998ｃ＋0.7684，為螢光強度，為核黃素濃度，線性相關係數為09993。
四、產品推薦。
圖8 ATF4500螢光分光光度計
1）概述：螢光分光光度計是一種用於掃瞄液相螢光標記發出的螢光光譜的儀器。它可以提供許多物理引數，包括激發光譜、發射光譜、螢光強度、量子產率、螢光壽命、螢光偏振等，從各個角度反映分子的鍵合和結構。 通過測量這些引數，不僅可以進行一般的定量分析，還可以推斷分子在各種環境中的構象變化，從而闡明分子結構和功能之間的關係。 它可用於掃瞄液體和固體樣品。
為了解決燈源效能隨著使用壽命的增加而變差的問題，ATF4500採用了效能優越的氙氣燈，同時提高了燈具的供電能力，提高了光源的亮度，氙氣燈的使用壽命有效延長至1000小時。 延長燈泡更換週期可以降低耗材成本，減輕燈泡更換等工作負擔。 憑藉體現奧普天長遠發展的精湛技術和新技術，科學設計的光路系統保證了螢光分析所追求的優越精度和出色的測量精度，保證了結果的準確性。
本產品配備了奧普天成獨特的簡潔直觀的操作頁面，從使用者的角度來看，智慧型整合系統可以讓使用者只需稍加培訓即可快速上手。 在資料處理方面，可以線上使用光譜處理來更好地組織資料。
2）產品選擇。
3）產品引數。
引用。 王欣瑞， 馮帥， 李峰. 番瀉葉和大綠葉藥材的螢光鑑定[J].山東中醫藥大學學報，2021,45（01）：125-132doi:10.16294/j.cnki.1007-659x.2021.01.020