DSPE-PEG由二棕櫚醯磷脂醯乙醇胺（DSPE）和聚乙二醇（PEG）經酯化合成。 DSPE是一種具有良好生物相容性和穩定性的磷脂，而PEG是一種具有良好水溶性和生物相容性的聚合物。 通過酯化反應，DSPE和PEG連線在一起，形成具有良好生物相容性和穩定性的生物活性材料。
T7靶向肽是由7個氨基酸組成的短肽，具有高親和力，能夠特異性結合腫瘤細胞表面受體。 靶向T7肽的合成主要採用固相合成，通過多步化學反應將所需氨基酸按預定順序連線在一起，最終得到靶向T7肽。
DSPE-PEG 和 T7 靶向肽的連線主要是醯胺反應。 dspe-peg 的羧基與 T7 靶向肽的氨基連線形成醯胺鍵，從而產生 dspe-peg-t7 靶向肽。
結構特點。 1.DSPE與PEG的結合使整個分子具有良好的水溶性和穩定性，有利於藥物的遞送和釋放。
2.T7靶向肽的引入使整個分子具有較高的親和力和特異性，並能與腫瘤細胞表面受體結合，實現靶向藥物遞送。
3.DSPE-PEG-T7靶向肽的結構具有一定的靈活性，可以適應不同的生理環境，提高藥物的生物利用度和效果。
定位功能。 1.與腫瘤細胞表面受體結合：T7靶向肽具有與腫瘤細胞表面受體結合的能力，具有高親和力和特異性，可實現靶向藥物遞送。
2.藥物釋放能力：DSPE-PEG-T7靶向肽在腫瘤細胞表面受體的作用下可內吞成細胞，從而實現細胞內藥物釋放。
3.對正常組織毒性低：由於DSPE-PEG-T7靶向肽的結構特點和特異性，它對正常組織具有低毒性，從而提高了安全性。
應用方向的特點。
1.在藥物遞送領域：DSPE-PEG-T7靶向肽可作為藥物載體，將藥物靶向遞送至腫瘤細胞中，從而提高藥物療效，降低藥物療效，同時由於其良好的生物相容性和穩定性，可以延長藥物在體內的迴圈時間，提高藥物的生物利用度。
2.在基因領域**：DSPE-PEG-T7靶向肽可作為基因載體的載體，將基因遞送至腫瘤細胞中，從而實現腫瘤細胞的基因**。 同時，由於其良好的生物相容性和穩定性，可以保護基因免受體內酶的降解，改善基因。
**效應。
3.在細胞成像領域：DSPE-PEG-T7靶向肽可作為細胞顯像劑，通過與腫瘤細胞表面受體結合，實現腫瘤細胞的成像和定位。 同時，由於其良好的生物相容性和穩定性，可以延長其在體內的迴圈時間，提高成像效果和準確性。