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我們不僅是篩子，而且非侵入性DNA已經免費了，為什麼？難道我們不就是想減少殘疾兒童的數量嗎？
網友：有些人就是喜歡發現自己處於困難模式！
我想很多這樣的父母都在感動自己，他們覺得養育乙個生病的孩子是高尚的！找難是他自己的事，生下唐家的孩子，真是難的那個孩子！
北京病理科的候診區是所有醫院中最安靜的候診區如果你真的不明白，我建議你去看看！！
網友：這對這些孩子也是不公平的，他們不能像正常孩子一樣正常生活，活在這個世界上也未必是悲劇。
健全人實在是太難了，何必讓健全的人受這罪呢！而且，大人活著的時候可以愛護他們，照顧他們，但大多數情況下，大人一定是走在他們前面的，那麼乙個人呆著的糖寶貝怎麼能活下去呢？更可憐！
這個故事令人心痛。 也許不讓這樣的人出生，真的是最好的保護,,,就算身邊有這樣的事情，頂多也送點吃的穿的，互不相識的人也不會帶回家照顧！！
網友：不行，不要讓無知的孩子來到這個世界，承擔這個世界的**！
是的，我特別厭惡那種摸自己的人，明知孩子不健康，還生孩子讓他受苦。 我感覺自己像個菩薩，救了孩子！
懷孕這麼久，才發現孩子是唐氏綜合症，乙個媽媽會捨不得的，孩子就是一塊從媽媽身上掉下來的肉！
網友：我覺得避免天使下地獄，就是行善積德！父母不可能照顧這些唐家孩子一輩子，最終，他們中的大多數人在經歷了一生的困惑後，最終都痛苦地死去。
我永遠不會忘記幾年前，黃太太看到她的時間不多了，她不得不殺死她46歲的兒子，他患有唐氏綜合症。 為了不重蹈覆轍，這是唯一的辦法。
產前檢查非常重要，尤其是唐氏篩查！
網友：能不能租給我，我開！
不發現是一回事，如果你發現，你真的不應該生孩子。 寶寶可憐，大人也可憐，我們一樓裡有個女糖寶寶，基本照顧自己，也在上小學，但差距還是能看出特殊的面孔和日常交流。 無論在路上遇到誰，她都熟悉別人，自言自語，不是正常的交流，她自己一直在說話。 這還是乙個比較輕的女孩。 要是男孩不能正常上學就好了。
看到自己的唐叔在16歲就結束了自己的生命，實在是有些苦澀......生活並不容易！
網友：願叔叔來世健康，無病無災。
嘿！咱們村里還有乙個唐家，今年應該四十多歲了，他媽媽在的時候跟著他媽，他媽不在那裡輪流照顧這些兄弟，他有個哥哥嫂子對他很好，另乙個哥哥還好，哥哥的老婆在罵他， 就連他老婆的女兒對他舅舅也是這樣，看起來很可憐，有時候飯菜路過我們家門口，爺爺奶奶會問他有沒有吃過飯，要是沒有吃點東西，可憐！
如果主意不對，不用勸勸她，聯絡幾個唐家，讓她看看唐家的孩子是什麼樣子的，或者看一些**，她就差不多痊癒了。 聽比看好，語言的力量非常有限，活生生的現實和**畫面很有衝擊力。
網友：明知孩子殘疾而生來的父母，一定是傻傻壞！！
激素。 懷孕時，黃體酮雌激素瘋狂增加，讓母親愛孩子，聖母的心爆裂。 生完孩子後，荷爾蒙消退了，唐家的孩子也多了幾對情人。
寶寶生來就背負著很多罪孽，他真的願意嗎？我寧願受苦，也不願努力過好這一生。 如果我在子宮裡，我就不會選擇出生。
網友：言辭不粗俗，不要強迫自己認為自己很了不起，對自己、對家人、對寶寶不公平，以後的疑問都是。 當然，我真的很佩服那些能平等接受一切的人！
那些覺得自己天生偉大，打敗唐兒很不負責任的人就夠了。 生來就不負責任，忘了你願意給孩子什麼**什麼的，你要好好想想，孩子長大後該怎麼辦，以後他怎麼生活工作。 包括那些被發現有疾病和缺陷而仍然生育的人，他們不對孩子負責。
英語老師也鬱悶得根本看不到未來的生活！
網友：我不想妥協命運，但我不能與自然法則抗爭。 唐寶無法獨立生存，父母也忍不住老了。 您一次只能觀看一天。
高中科學老師的兒子（為了避免被認出，我不具體說題目）也有一點問題，不過不知道是不是唐，臉有點像，眼睛又大又胖。 我記得有一次我們在體育課上，有一節課去了操場。 中間，他要路過老師住的老師樓，他在樓下玩。 我們是一群嘰嘰喳喳的女孩，當他看到我們來時，他對我們大喊大叫"姐姐，姐姐"。我們不知道他在給誰打電話，我們只是對他笑了笑，然後離開了。 高潮來了，突然，我被狠狠地打了一拳，我回頭一看，是他。 他舉起拳頭，試圖打我，一邊說一邊嘟囔著"我叫你姐姐，如果你不理我，那我就打你。 "家人，我真的被嚇死了，雖然他還年輕，但是他很胖，精力充沛，突然從後面向我走來，我真的被嚇死了！沒想到他會給我打電話！後來，我的朋友說，這是我們老師的兒子。
按照自然法則，唐家的孩子會被淘汰，適者生存。 父母不願意將他們從血肉之軀中拋棄，也是由生物進化形成的大腦結構決定的，那些輕易放棄孩子，不能留下後代的人，都是經過基因篩選出來的。 養乙個唐家之所以這麼累，是因為違背了自然規律，能贏一會兒，還是累了，最後就輸了。
網友：現在叫孩子小兒子，很親切。
終於見到理性的父母，知乎有乙個疑問，他們是否願意生乙個有缺陷的孩子，很多父母為了孩子的種種努力並沒有放棄，其實這是違背自然規律的，現在科技發達了，可以挽救和恢復更多有缺陷和患病的孩子， 這是人類的進步，但是在知道孩子有缺陷，繼續留下來的情況下，真的只是動了動自己，因為按照自然規律，這個突變基因應該被淘汰，強行保留，就等於選擇了變異或者劣等的基因，這對人類來說是可怕的， 而這對孩子自己來說也是一場災難，他的生活和孩子會怎樣？
這是正常的三觀，天生什麼的，要麼是聽話的懦弱包子角色，要麼是真的是博愛。
實名制真的很好，我真的應該問問那個養了十年糖寶寶的媽媽，如果她不後悔，然後把她還給她當年有選擇權的時候，她還沒有墮胎，那我就說這種人有權利說糖寶寶有生存的權利。 我給了她三倍的欽佩。
網友：我的觀點更極端，我甚至認為，把唐氏綜合症患者稱為糖寶，是一種美化疾病、降低人們對疾病嚴重性的認識的神秘不負責任的行為！
雙手合意！所有有重大缺陷的孩子，如果能及早發現並介入，就不應該出生，更何況是任何人權，生命是寶貴的，看著別人過正常的生活，孩子是什麼感覺？我親戚有腦癱的孩子，這些年大人小孩都不知道怎麼熬！
委婉地說，這種唐氏綜合症患者應該屬於被自然選擇淘汰的那部分，自然淘汰的方式更是殘酷！自然淘汰的方式比較殘酷，在生產力落後的古代，這類出生的病人，大概率是被遺棄自生自滅或者被無意識殘忍地殺害，而現代社會已經足夠溫和文明，給人選擇的機會。
網友：這玩意兒比一般的殘疾還要可怕，你說少一條腿少乙個輪子差不多能活下去，你有這個病，......
如果你在產前檢查時對你的寶寶有問題，你應該問問你是否應該要求它我喝醉了。 如果第一次出現問題，肯定會檢查幾次，如果確實大概率或者確定有問題，就不用問是否留下來了。 如果乙個孩子天生就有問題，他一輩子都無法彌補。
所有嚴重殘疾都不應該出生。 這是大善，人們來到這個世界不是為了受苦。
網友：乙個自由的靈魂被困在一動不動的身體裡，比坐牢更糟糕。 而且以正常的智力，這小子太可憐了。
真的是應該的，從字面上看，想想斷肢還能咬牙切齒地活下去，很難接受癱瘓的半邊身還能活過意志堅強，整個身體癱瘓了從小活到成年，比後天還要糟糕，後天至少還有美好的回憶可以支撐，先天真是天生就死了，拋開這種折磨！
所以，現在我懷孕了，產前檢查可以檢查的，我都檢查了，我不怕萬一，很多人說很多專案不需要檢查，也不需要檢查，所以我也會檢查！
網友：我有個遠房親戚，他老婆就是不相信醫生，他們發現唐家還堅持要生孩子，現在年紀大了，連自己喝湯都不能，一邊總是把大的扔給婆婆或者婆婆，還經常帶著小女兒出去玩， 而且他們當著別人的面說怎麼愛自己的大女兒，卻在背後不在乎和不喜歡！
唉，單位附近窗簾店的老闆有唐家，大人不注意到處跑，衝向移動的車輛，把大家嚇得半死，老闆和老婆整天到處道歉，好在門口只有一條很窄的街道，車子的速度一般都很低， 否則它早就死了。關鍵是孩子長大了，家裡再也關不上了，整天到處亂跑，不知道長大了會怎麼樣，會不會跑到路上。 還有一條，在知乎的另一篇帖子上看到，被調查人的鄰居有乙個唐家的孩子，我看到這個唐家到處排便，然後自己吃了，當時被問的媽媽和她媽媽都嚇死了，不過好在被投訴人的母親比較好心，很快就把這個唐家送回家了。
總之，現在技術這麼發達，唐氏的檢測費用真的沒那麼貴，不要相信別人，檢查真是浪費錢啊！不要被那些無知的人欺騙和誤導！只有真正做好產前檢查，才能保證真正的優生學！最後，祝願世界上所有的糖寶貝，都能時時刻刻被愛、被傷害，安靜快樂地度過一生！