由於條件溫和，活性高，生物質脂肪酸光脫羧制烷烴具有巨大的碳氫化合物潛力和經濟效益。 基於此，西班牙瓦倫西亞理工大學Hermenegildo García和四川大學胡長偉教授等已有報道使用TiO2負載的單金屬Au或PD和雙金屬Au-PD催化劑（Au TiO2、PD TiO2、Au-PD TiO2）將己酸脫羧成烷烴。 與單金屬金類似物相比，雙金屬Au-PD催化劑表現出更好的光催化效能，在無H2的情況下，雙金屬Au-PD催化劑的己酸轉化率達到947%，對戊烷的選擇性接近100%。
VASP解讀
通過DFT計算，作者研究了15au-0.8PD TiO2（表示為au@pd）上光脫羧反應的位點和機理。 結果表明，TiO2（101）表面和金屬表面（au@pd、Au和PD）對羧酸具有較強的吸附能。 TiO2（101）表面反應表面積大，空穴濃度高，是氧化反應位點。 半氧化反應機理的可能步驟如下：
第一步是羧酸的吸附，計算出吸附能為-071 EV，表明羧酸分子與TiO2表面有很強的相互作用。 結果表明，羧酸與TiO2表面存在較強的相互作用，有利於後續反應。
此外，還有可能的還原半反應機理步驟：
由於R在au@pd、Au和PD表面的吸附也比TiO2（101）表面更有利，因此作者認為金屬奈米顆粒是還原反應的場所。 Pd和Au對H和R的吸附性較強，隨後形成H-R鍵的過電位表明au@pd和Pd的過電位低於Au。 需要注意的是，PD具有較高的H-R解吸能，導致初始反應速率和轉化率高於Au，但仍低於au@pd。 因此，au@pd具有比PD和AU更強的烷烴形成活性。
enhanced fatty acid photodecarboxylation over bimetallic au-pd core-shell nanoparticles deposited on tio2. acs catal.,, doi: 10.1021/acscatal.3c03793.