高效過濾器主要用作潔淨室或無塵車間過濾系統的末端過濾，是直接關係到空氣潔淨度的重要過濾器。 高效過濾器的檢漏作為潔淨車間檢測專案之一，越來越受到重視，基本成為製藥企業、電子企業的必檢專案，醫院、精密製造、食品加工等行業對高效過濾器的檢漏也越來越多。
關於北京中邦興業
作為一家專注於為生物製藥、積體電路、晶元、半導體、新能源等行業提供潔淨環境整體解決方案的服務商，北京眾邦興業不僅可以提供全套潔淨室環境檢測儀器，還可以根據客戶需求為客戶提供一站式潔淨環境檢測驗證解決方案。
北京眾邦興業可提供一站式高效過濾器檢漏儀及現場檢測驗證服務。
高效過濾器檢漏已安裝條件如下：潔淨室建設完成，高效過濾器已安裝除錯，單機試執行及風量平衡完成，執行專案應在過濾器更換後更換，穩定執行後方可檢測如果有擴散器或格柵風口，則應在檢測洩漏之前將其拆除。
對於暖通空調系統中的HEPA，氣溶膠可以直接從系統風扇的負壓側引入，以確保氣溶膠到達HEPA時濃度均勻，如果要從管道引入，則應從HEPA引入至少10倍於管道直徑的HEPA，轉彎最少（美國環境科學與技術協會）。 一般來說，將上游氣溶膠保持在所需的濃度和一定範圍內的濃度波動就足夠了。
高效檢漏（冷煙） 高效過濾器檢漏（冷煙）檢定 PAO法適用於頂部無送風管的區域性FFU機組和生物安全櫃潔淨工作台的檢測，也可用於送風量小的空調系統
但是，由於其對風量的適應受限，在空調系統中往往需要分段檢測，分為多個引入點，使用熱量和煙霧不方便，有些空調系統由於不方便分段檢測，需要使用粉塵量少的氣溶膠發生器（冷煙）， 以及外部壓縮空氣或惰性氣體（氮氣瓶）的來源，壓力需大於014mp。內建空壓機，無需外接送風。
高效過濾器檢漏（冷煙）使用儀器：
氣溶膠發生器（冷毛）+氣溶膠光度計+塵源（PAO氣溶膠）。
GTI高效過濾器檢漏（冷煙）配套儀器]。
高效檢漏儀 - 氣溶膠光度計 GTI3990]。
高效檢漏儀 - 氣溶膠光度計 GTI3991]。
高效過濾器檢漏（冷煙）適用範圍：
氣溶膠發生器冷煙是指利用壓縮空氣吹出液體中的氣泡，通過拉斯金噴嘴飛濺產生多分散相PAO氣溶膠，處於物質狀態，粒徑為0約65um，送入高效送風口。 由於霧量小，主要用於單台高效送風口、生物安全櫃、潔淨工作台、稱重室、潔淨傳遞窗、稱重室等送風量小於10000風量的檢測。 由於系統的特殊性，PAO測試只能通過冷煙進行。
冷毛氣溶膠發生器GTI3990-01]。
冷毛氣溶膠發生器GTI3990-03]。
氣源：壓力大於 0 的外部來源的壓縮空氣或惰性氣體（氮氣瓶）14mp。內建空壓機，無需外接送風。
HEPA過濾器檢測（冷煙）步驟步驟1：用壓縮空氣源準備測試設施的外部，並將氣溶膠發生器（冷毛）連線到HEPA過濾器的上游吸入口。 壓縮空氣輸入壓力保持在大於4kg cm3的狀態，風扇正常開啟，使與送風混合的氣溶膠進入測試設施中HEPA過濾器的上游，並穩定一段時間。 確保氣溶膠 （PAO） 均勻分布在此 HEPA 過濾器的上游。
步驟2：開啟氣溶膠（PAO）光度計，直到獲得穩定的氣溶膠（PAO）上游濃度值，建立100上游濃度基數氣溶膠 （PAO） 的上游濃度不低於 20 g l。
步驟3：使用氣溶膠 （PAO） 光度計在 DUT 設施中 HEPA 過濾器的下游測試洩漏濃度，測試點分布在 DUT 設施中 HEPA 過濾器的所有部分和密封材料的交界處，掃瞄整個過濾器面、過濾器和框架之間、框架和框架之間， 以及框架和靜水壓力箱之間。掃瞄時，取樣頭距離濾光片面約 1 英吋（約 2 英吋）54厘公尺），掃瞄速度不超過5厘公尺。掃瞄是以直線來回完成的，有重疊的線。 讀取測試資料。
步驟4：試驗值取最終洩漏濃度（ ），即為HIPA完整性試驗結果。 高效過濾器的洩漏率應小於或等於001%。
如果HEPA在檢測過程中，則所有點的洩漏百分比（洩漏率%）不超過001%，HEPA是合格的，如果有乙個%大於001%，判定為不合格，點標出，需要修理或更換。 高效濾料的滲漏允許用專用膠水進行修復，但單次滲漏的面積不能大於總面積的1%，所有滲漏的面積不能大於總面積的5%，否則必須更換。
北京眾邦興業擁有一支專業的技術工程師團隊，可提供售前上門儀器演示測量、售後驗證培訓服務，並具有專業的CMA資質，可提供上門檢測驗證，出具專業報告。 如果您對高效過濾器檢漏有任何疑問或需求，可以隨時聯絡北京眾邦興業，專業工程師一對一解答。