先天性狹窄或外耳道閉鎖是一種罕見的先天性疾病，常與小耳畸形一起發生，通常是由於妊娠 20 天後鰓弓發育不良，最常見的原因是環境因素（病毒感染、藥物或輻射）而不是遺傳因素。
由於外耳道的阻塞，平時將聲音傳遞到鼓膜的通道被骨骼和其他組織阻塞，而這些額外的組織也會與聽骨連線，進一步加重聲音傳遞的困難，導致兒童嚴重的傳導性聽力損失，當疾病發生在雙側時， 也會嚴重影響言語的正常發展。即使是單側發作也會影響嘈雜環境中的聲音定位和拾音。
當孩子5歲時，聽力結構所在的顳骨顳骨縫合，大小接近**，心理上已經能夠積極配合醫生，國際醫學界普遍認為，此時可以考慮進行外耳道手術，以達到聽力**。 手術後，聽**不僅能清晰地聽到聲音，特別是在嘈雜的環境中，還能盡早聽**，形成雙耳立體聲，可以增強聲音的定位能力，促進大腦中樞體接收和感受聲音的平衡發育（7歲前，大腦聽覺中樞發育**）。
耳道成形術是聽力重建的重要方法，它重建完整的耳道，重建鼓膜、聽骨等中耳結構進行聲音傳遞，從而恢復兒童的語音傳導功能。 正常耳道起源於耳外肺門，向內延伸至鼓膜，長約 2 年5～3.5 cm，分為軟骨節和骨節，軟骨節約佔外側1 3，骨節約佔內側2 3。 外耳道**的軟骨段含有耵聹腺，分泌的耵聹能有效抑制細菌的繁殖。 骨段缺乏毛囊等結構，類似於黃山縫隙中的迎科松，骨頭上長出一層薄薄的上皮非常頑強。
通過大量的臨床研究資料，總結了一套基於CT影像資料的術前評估體系，可用於提前改善外耳道閉鎖引起的聽力損失效果。 目前最常用的是Jahrsdorfer評分，它是一種評分系統，將外耳道和中耳的9個結構設計成乙個10分制（鐙骨2分，其餘結構1分）。
外耳道整形手術涉及顳骨骨測量、聽骨鬆解或重建、移植等一系列技術精細手術，技術門檻高，是現代醫學中善用事物的典型例子，如從表面到內部充分利用原耳、耳道等材料， 軟骨膜、軟骨和骨膜等材料進入修復本次手術，除了毛髮厚度在“毫髮無損”的前提下。2-0.3公釐的頭皮移植物成為新的外耳道**。 由於從頭皮上取下的面板很薄，所以保證了去皮部位的頭皮沒有任何疤痕，不會損傷頭皮上的任何毛囊，移植到外耳道後，不會有排斥反應，也不會有煩人的毛髮。
根據我豐富的手術患者療效經驗，一般在手術後兩到三個月（國內外有團隊報道手術後需要半年時間），新形成的外耳道**和鼓膜趨於穩定，然後孩子就可以恢復到正常孩子的生活， 除了能夠回到清澈的聲音世界，讓孩子們感到幸福的是，他們甚至可以無憂無慮地在地下水中游泳。