央視北京3月4日新聞（記者 孫汝翔 實習生 楊潔慧）。2023年是中國創新藥的“收穫元年”嗎？ 跨國公司頻繁在中國“掃貨”意味著什麼？ 如何打破創新藥企新產品無利可圖的困境？ 在國內賺取合理利潤，在海外賺取超額利潤是否可行？ 創新藥入院如何突破“最後一公里”？
第三期《問創新藥》在全國人大、全國人大（NPC）面前錄製，節目現場丟擲沉重的問題。 科創板四大龍頭創新藥企嘉賓紛紛提出尖銳質問。
參與錄製的嘉賓包括百利天恆創始人兼董事長朱毅、君實生物執行董事兼CEO鄒建軍、榮美生物聯合創始人兼CEO方建民、邁威生物董事長兼CEO劉大濤。 廣發**生物醫藥行業首席分析師羅家榮擔任本期節目的領班嘉賓。
上海市場匯硬科硬科》錄製現場。
尖端科技，硬客戶前瞻“！ 欄目旨在為“硬科技”發展的標誌性靈魂搭建全方位展示和深度交流的空間，讓創業科學家總結經驗、回顧路徑、展望行業並提出建議，進一步引領和助力科技創新板產業鏈生態不斷完善，實現高質量發展。
跨國公司在中國“掃貨”意味著什麼？
從2023年開始，中國生物醫藥行業出現了乙個新現象，那就是多家跨國公司與本土企業達成了產品授權合作。 行業呈現出跨國公司來華“掃貨”的狀態。 2024年新年伊始，國內創新藥海外授權交易加速，多家跨國藥企與中國本土創新藥企達成產品授權合作，1月前兩周完成12筆交易。
朱毅，百里天恆創始人兼董事長。
對於這一現象，朱毅認為，這是近十年來我國生物醫藥生態發展取得的豐碩成果的體現。 這表明中國創造了被全球跨國企業認可的創新技術和專案。 此外，僅次於美國的全球第二大生物醫藥創新生態系統也在中國出現。
鄒建軍，君實生物執行董事兼首席執行官。
這說明，中國創新藥的科技含量越來越被越來越多的大企業所認可，未來中國藥業人製造的同類優良或行業首創的產品將越來越多，能夠進入世界舞台。 鄒建軍說。
中國創新藥在世界上的地位如何？
回顧過去的2023年，被普遍認為是行業內非常重要的一年，被譽為國產創新藥豐收的“元年”。
劉大濤，邁威生物董事長兼首席執行官。
2023年是多年積累的一年。 劉大濤介紹，2023年，我國獲批創新藥總數將比2022年增長60%。 過去一年，全行業累計授權約220億元，已超過上市藥企IPO募集資金總額。
相關資料顯示，2023年，中國藥品監督管理局將批准上市的創新藥40個，比2022年增長74%。
劉大濤表示，2023年對於邁威生物來說，堪稱碩果累累的一年。 作為一家初創公司，邁威生物將於2023年推出首個商業化產品，兩項創新藥將進入臨床試驗，並實現一項創新產品的海外授權合作。
毫無疑問，對於百里天恆來說，2023年將是收穫滿滿的一年。
2023年對我們來說是幸運的一年，也是非常好的一年。 朱毅表示，實現了百利天恆聯合開發和商業化的首筆海外交易，合作夥伴為百時美施貴寶（BMS）。
公開資料顯示，交易總金額為84億美元，首付8億美元，無論是首付還是總金額，都是ADC領域歷史上最大的一筆交易。
2023年不僅是君實，也是中國創新製藥企業非常激動人心的里程碑之年。 鄒建軍總結道。
鄒建軍介紹，這一年，君實生物自主研發生產，完成全部臨床研究並提交生物製品PD-1上市申請，獲得FDA正式批准上市，成為美國唯一獲批用於治療鼻咽癌的藥物; 自主研發全球首個B、T淋巴細胞衰減因子單轉殖抗體，已獲得FDA和中國藥品監管部門的批准，並在全球範圍內開展了期註冊臨床研究。
方建民，榮昌生物聯合創始人兼CEO。
十年來，我國生物醫藥取得了長足的進步，可以歸納為四點。 方建民認為，一是國家對創新藥物創新的支援，特別是國家重大科技專項和新藥專案的支援; 二是監管改革大大提高了審評審批速度，建立了一系列新藥創制體系; 三是醫保政策解決了人民群眾用藥可及性問題，對創新藥的銷售非常重要; 第四，資本環境，特別是科創板，起著非常關鍵的作用。
那麼，在產業蓬勃發展的同時，中國創新藥在世界上的地位如何呢？
朱毅表示，種種跡象表明，從2023年開始，我國生物醫藥創新開始走向世界前列。
鄒建軍認為，一方面，成績巨大，但與歐美相比，在源頭創新和商業化方面還有距離。 “事實上，我們的許多公司都缺乏全球商業化能力，”鄒補充道。
中國人真正強的還是技術創新，但真正科學創新的藥物靶點的發現和疾病新機制的發現，與美國相比，還不小。 “劉大濤說。
科創板在創新藥產業中的作用是什麼？
眾多創新藥企在科創板上市，相當於被投資者更廣泛地看到，被更廣泛的認可和理解。
我們在 2023 年 1 月 6 日上市並獲得了 99億，換來了ADC歷史上最大的單筆資產交易，8億美元的首付，84億美元，為我們發揮了關鍵作用。 朱毅進一步解釋道，百里天恆在進行上述交易之前，已經完成了800多個樣本量的入組和評估。 這一資料得益於在科技創新板的上市，該板為臨床研究籌集了資金。
從公司成立到科創板上市不到5年的時間裡，邁威生物已從資本市場募集資金約35億元。
我們是科創板的受益者。 研發投入、銷售團隊和建廠都依賴於大量的資源投入，沒有科技創新板的加持，就不會有現在的發展速度。 劉大濤表示，此外，科創板上市，強化了公司治理和規範運作，讓公司有了更好的發展基礎。
羅家榮，廣發**生物醫藥行業首席分析師。
羅家榮認為，創新藥是乙個歷時久遠、投入頗豐的行業。 事實上，科創板的推出，也為中國從一級市場到二級市場的整個投融資產業鏈構建了乙個完整的生態系統，對行業的發展起到了很大的催化作用。
為什麼中美之間的價格差距是幾十倍？
以君實生物的PD-1為例，該產品在美國上市，其銷量**是中國的33倍！為什麼會有這麼大的差距？
事實上，這個產品在中國的售價約為1900元，在美國約為6.4萬元。 鄒建軍說，在沒有國內PD-1之前，癌症患者每年使用國外PD-1的費用約為15萬美元。 目前，國產藥品每年的費用在3萬元至5萬元之間。 讓中國人民用實惠的產品獲得最好的產品，也是中國創新型製藥企業的社會責任。
中美之間價格差異的主要原因之一是支付系統不完全相同。 中國的支付系統相對簡單，如果沒有醫療保險，患者會自掏腰包。 但在美國，它有乙個更加綜合的支付系統，包括商業保險和健康保險。
劉大濤從“人均”的角度解釋了這種差異。
中國的主要支付端是醫療保險，約佔中國GDP的7%，佔美國的17%。 中國人均投資約6000元，美國人均投資換算為970,000，是中國的15倍。 從這個角度來看，中國的藥品價格是美國的1.15，這是乙個非常正常的現象。 劉大濤說，邁威爾自己的口號是開發出中國人買得起的好藥，去發達國家賺我們的超額利潤。
劉大濤進一步表示，世界上只有美國有這類藥物**，而美國創新藥佔全球創新藥利潤的一半。 這也提醒我們，像美國那樣的高投資、高藥價是世界其他地區無法複製的，中國有自己的路要走。
如何打破創新藥企新產品無利可圖的困境？
與**相關的另乙個重要問題，也是創新型製藥企業面臨的共同困境，那就是中國生物製藥企業難以盈利，產品上市但企業無利可圖。
即使我們不追求高昂的藥價，我們也總是有乙個合理的**。 我們常說糧食便宜害了農民，但是我們的藥品價格太低了，這實際上傷害了這個行業。 將創新藥與仿製藥的一流體系分開，讓企業有一定的定價自主權，尤其是解決臨床需求有重大價值、具有突破性鑑定的創新藥。 方建民建議道。
朱毅認為，我們可以嘗試從兩個方向解決問題。
一、創新藥能否在市場上定價，基本醫療保險將支付部分基本費用？ 第二，如果我們有14億人口，假設有2億富人，他們能負擔得起自己的開支，我們能不能為這2億人做創新藥，沒有門檻，可以隨時獲批，隨時進院，隨時開處方？ 不需要對制度進行重大改變，只需給予一些政策支援，使企業能夠生存並形成可持續的局面。 “朱易說。
劉大濤認為，與定價相關的問題也是藥品可及性的問題，包括幾個方面。
首先，患者是否能夠獲得藥物？ 中國藥品獲批上市後，就算是進了醫保，也得乙個個去醫院。 這是企業面臨的最大問題，其實只要有一定的規模保證，就是有利的。
其次，在商業模式上需要有一些創新的嘗試，比如某種藥物**比較高，用這種藥物治療不好，會收取一半的錢甚至不收錢。 同時，為患者提供商業保險，提供部分支援。
第三，中國以前的主戰場仍然是公立醫院，有很多限制。 不過，一些專業領域已經出現了不少民營醫院，機制相對簡單，只要合適，能對患者有療效，就更容易接受。
朱毅認為，中國的藥品經濟應該是乙個低價市場，在營銷上應該是乙個成本很大的控制成本的商業模式。
如何打通創新藥進入市場的“最後一公里”？
當談到藥物如何進入市場時，仍然存在一些障礙。 方建民說，中國的優勢在於可以專心做大事，解決問題，但要及時發現這個問題才能解決。 藥企做好藥企，相關部門和機構要擔當起責任，盡職盡責，單純降一分不是長久之計。
鄒建軍還表示，挨家挨戶去醫院拿藥，是很多企業面臨的同樣困境。
對於“最後一公里”，鄒建軍說，例如，醫院的藥科決定哪些藥物可以進入醫院，但有些醫院每年只開放一次。 如果你錯過了這個機會，你將不得不再等一年或更長時間。
無論定價高低，最終都要解決臨床需求、臨床可及性等問題，或者藥物是否已經進入醫院，能否在醫院開處方。 這些都需要在政策層面得到支援，才能切實解決企業的困境。 鄒建軍說。
朱毅認為，這個問題不僅僅是醫療保險的問題，更需要國家衛健委乃至國家衛健委的協調。
與會嘉賓一致認為，其實我們國家不是藥太多，而是有用藥太少，無用藥太多。
有聲音說2024年的賽道屬於醫學，你同意這個說法嗎？
對於“2024年的賽道屬於醫學”的說法，劉大濤斷然否認。
我不認為這是藥。 劉大濤表示，醫藥行業在整個經濟中所佔比例很小，不能成為資本市場的主角。 悲觀地說，資本對中國醫藥發展的熱情週期已經過去，至少暫時可能處於相對低潮，低潮可能持續數年。
很多人都說冬天過去了，我覺得醫藥行業才剛剛進入寒冬，確實需要做好心理準備。 “劉大濤補充道。
方建民基本同意劉大濤的判斷，他表示，近兩年的疫情讓醫藥成為投資的比較熱門領域。 “正是因為這幾年的投資，我們才看到了一些成果，那麼多的海外授權、新品上市等，資本對創新的驅動力非常明顯，資本市場的波動是週期性的，這很容易理解。 方建民說。
方建民認為，當前中國社會的發展、健康要求的提高、人口老齡化、腫瘤佔比的不斷提高，都會給市場帶來對藥品的需求。 而作為投資者，低谷期恰恰是投資的契機。 投資者仍然需要相信他們能找到有潛力的產品和公司。
2024年創新藥領域哪些賽道值得關注？
我認為2024年屬於ADC（抗體藥物偶聯物）的細分，ADC一定是生命藥物中的乙個出口，值得關注。 從我個人對藥物型別的研究來看，這種藥物型別將在未來10年或20年內徹底改變目前的腫瘤模式**。 朱易對此十分肯定。
劉大濤表示，ADC是一種靶向化療，但它與免疫有很好的協同作用。 它可以釋放一些新的抗原供免疫細胞識別，這就是它的真正價值所在。
我認為，在未來幾年內，ADC可能確實是乙個非常好的賽道，但根據我的經驗，在不久的將來，大量ADC專案的失敗將是乙個高概率的事件。 “劉大濤說。
也許在未來5年、10年甚至20年內，ADC我們還有很多工作要做，當然，你不知道哪個靶點，哪個腫瘤會有突破，但肯定會有乙個接乙個，無窮無盡的產品會問世。 可以說，ADC結合免疫**具有廣闊的前景。 方建民說。 （央視資本之眼）。