elisa測試過程中的注意事項： 1、為保證移液器的精度，誤差不能超過2%。 這可以用水和電子天平來確定。 但是，有專業人士可以糾正它。
2.應配備20ul，50ul，100ul，1000ul和1排炮。 移液不同液體後，更換吸頭。 即使在吸氣標準時。
3.實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑恢復到室溫，使結果更穩定。
4.實驗過程中，基材應避光。
5、用噴槍吸液的速度不宜過快，以免產生氣泡，使吸收量不準確。
6.吸液時，使用距離接近所需量的噴槍進行吸液，以減少誤差。
7.向酶標孔中加入液體時，避免移液器頭與孔內液體接觸，使移液器頭上的液滴接觸孔壁，液滴自然向動。
8.全部液體加入後，可以輕輕搖晃台上的微孔板30秒，使液體混合。 也可以使用酶標儀的振盪功能。
9.洗溫水澡時，用不幹膠紙或膠帶紙密封微孔板，防止水分蒸發。
10.洗盤子時，每次加入化妝水後，應靜置1分鐘，以使清潔效果更好。 當沒有洗板機時，倒入液體後，用力拍打洗板在報紙或羊毛紙上。
11.當化妝水不足時，可用蒸餾水配製pH74，0.02 M磷酸鹽緩衝液，加入01%吐溫20作為化妝水。 加入1 1000疊氮化鈉後，可長期儲存。
12.基材對光敏感，因此使用前應做好準備。
13.測試前，開啟酶標儀，使其穩定10分鐘以上。
14、基材有一定的毒性，端接液對一級有腐蝕性，因此應盡量避免接觸。
15.應澄清待測樣品，否則會影響結果。
16.沐浴時間應符合套件的規定。
17.應盡可能進行雙孔實驗，以保證資料的準確性。
18.對結果有疑問的樣品應通過其他方法確認。
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