目前，矽（或SIOX，1<×<2）和石墨復合（SI C）電極（例如，SI C450和SI C600，在0.）。1 C時比容量分別為450 mAh g-1和600 mAh g-1，由於其比容量比石墨電極高，並且比矽（或Siox）電極具有更好的迴圈效能，因此已成為高能鋰離子電池（LIB）應用中傳統石墨電極最有前途的替代品。 然而，由於內部矽基顆粒的體積變化較大，可能導致電極結構解體和介面不穩定，因此該復合電極在實際應用中仍具有挑戰性。 
這裡中國科學院青島生物能源與生物過程研究所崔廣樂、張煥瑞、青島科技大學周新紅等通過可逆加成-斷鏈轉移（RAFT）聚合，開發了用於Si C450和Si C600電極的共價鍵交聯網路膠粘劑。 與其他粘結劑相比，該材料具有優異的機械和粘合效能，並減少了碳化矽陽極的體積膨脹。 此外，與線性粘結劑相比，P（SH-BA3%）粘結劑的用量僅為3 Wt%，而在SI C450陽極半電池中，0在 5 C 下迴圈 600 次後，容量保持率為 8356% 在 03 C 迴圈 200 次後體積保留率為 8642% 在 lini08co0.1mn0.1O2陰極（15mgcm-2）袋全細胞，0在5°C下迴圈300次後，體積保留率為8095%。
圖1Si C電極與PSH粘結劑和P（SH-BA）粘結劑的鋰化和脫硝化演化綜上所述，本文提出了一種基於硼酸交聯的Si C450和Si C600電極三維網路聚合物粘合劑P（SH-BA3%）設計。 由於採用3D共價交聯化學，所開發的P（SH-BA3%）粘結劑具有增強的機械和粘合效能，並且比其他線性粘結劑具有更低的膨脹率。 迴圈前後Si C450電極的SEM成像和XPS分析表明，P（SH-BA3%）粘結劑能較好地抑制Si C450電極的體積膨脹。 因此，SI C450 電極比線性粘合劑和傳統 CMC SBR 粘合劑具有更高的速率和迴圈效能，實際粘合劑含量僅為 3 Wt %。 此外，NCM811 SI c450@p （SH-BA3%） 在 03C迴圈200次後的初始庫侖效率為8310% 和 86 容量保留42% 在 0在5°C下迴圈300次後的初始庫侖效率為7873% 和 80% 的容量保留率95%，表明P（SH-BA3%）粘結劑的實際可行性。 因此，本工作中開發的粘結劑設計策略有助於在下一代高能LIBS中實現實用的SiC電極。 
圖2電池效能covalently cross-linked chemistry of a three-dimensional network binder at limited dosage enables practical si/c composite electrode applications,acs nano2024 doi: 10.1021/acsnano.3c11286