1、注意“先到先”的順序。
組裝儀器序列：先零後整，從低到高，從左到右，先在內後外;拆卸裝置的順序相反。
加熱試管時，應先加熱均勻，再區域性加熱。
產生氣體時，在裝載藥物之前檢查裝置的氣密性。
收集氣體時，先排出機組中的空氣，然後再收集。
在進行固體藥物之間的反應實驗時，將它們分開研磨，然後混合。
在使用容量瓶、分離漏斗和滴定管之前檢查是否有漏水，然後清洗乾淨。
通過排出氣體收集氣體時，取出導管並取出酒精燈。
點燃H2、CH4、C2H4、C2H2等易燃氣體時，應先驗純度後點燃。 淨化氣體時，應先淨化後乾燥。
在火焰顏色反應試驗中，每次做時，都應將鉑絲浸入濃鹽酸中，在火焰上燃燒至無色，然後再進行。
配製某種物質的溶液時，應先將溶解或稀釋的溶液冷卻後再移入容量瓶中。
製備FeCl3、SNCL2等易水解鹽溶液時，先溶於少量濃鹽酸，再稀釋。
當氣體在熱固體表面上時，氣體應在反應前乾燥。
稀釋濃硫酸時，先在燒杯中注入一定量的蒸餾水，然後沿燒杯壁緩慢注入濃硫酸。
硫酸沾上**，先用乾布快速擦拭乾淨，再用清水沖洗乾淨，千萬不要先用清水沖洗;當鹼液沾染在**上時，立即用更多的清水沖洗乾淨，然後塗上硼酸溶液。
在測試鹵代烴分子的鹵素元素時，將稀的Hno3和Agno3溶液加入到水解溶液中。
測試NH3（用紅色石蕊試紙）、Cl2（用澱粉KI試紙）、H2S[用PB（AC）2試紙]等氣體時，先用蒸餾水潤濕試紙，然後再與氣體接觸。
使用pH試紙時，先用玻璃棒將一小滴供試品溶液蘸在放在表面培養皿上的乾燥pH試紙上**，然後與標準色卡進行比較。
中和滴定實驗時，用蒸餾水洗滌的滴定管和移液管應與待灌裝液體和管道洗滌2或3次，然後將液體灌裝並管道。 等待一到兩分鐘讓滴定管讀數，然後再讀數觀察錐形瓶中溶液顏色的變化時，等待半分鐘，讓顏色發生變化，然後再滴定終點。
2、注意“資料”的分類。
托盤平衡精度為01g；在測定晶體中結晶含水量時，為了保證在加熱過程中全部損失結晶水，需要在實驗中再次加熱、稱量、再加熱、稱量，直到最後兩次稱量不超過01g。
滴定管的精度為 001ml。
酒精燈中的酒精量不能少於體積的1 3，也不能超過2 3。
試管加熱時，其中所含液體不能超過試管體積的1 3它應該與桌面成 45° 角。 用試管夾夾夾住試管時，應夾在距管口1-3處。
燒杯和燒瓶加熱時，液體量為體積的1 3 2 3，蒸發盤加熱液體時，液體量不應超過體積的2 3。
服用液體時，如未說明用量，一般服用1 2ml。
配製一定量物質濃度溶液時，應將燒杯和玻璃棒清洗2或3次，用燒杯將蒸餾水加入容量瓶中時，一般加至距刻度標記和1 2ml的距離，然後用橡膠頭滴管測定體積。
酸鹼指示劑的用量一般為2-3滴。
用pH試紙測量溶液的pH值，不能包含小數;對於任何水溶液，H+或OH-的濃度不能為“0”，而應大於“0”。
滴定管的“0”刻度在滴定管的上部（但不是最上面），在測量液體體積時，液位不必在“0”刻度上，但可以在“0”刻度以下;滴定管讀取液體或排出後，需要靜置1 2分鐘，觀察液位高度。
量杯、量筒和容量瓶沒有“0”刻度;溫度計“0”刻度位於溫度計的中下部。
托盤天平中的零刻度在刻度的最左側，使用時托盤天平應調整為“0”，使用後應調回“0”。
實驗日誌中的所有非“0”數字都是有效數字。
火焰顏色反應完成後，應將鉑絲在鹽酸中浸泡2 3分鐘，然後用蒸餾水洗滌，並存放在試管中，使其清潔無汙垢。
它需要保持恆溫但不高於100°C，並且可以在水浴中加熱。 如溶解度的測定、苯與混合酸的反應、酚酞樹脂的製備、銀鏡反應的發生等。
3.注意特徵“標誌”。
儀器清洗的標誌：內壁有均勻的水滴，沒有水滴垂下或成絲流下。
中和滴定終點的標誌：最後一滴液溶液的顏色突然變化，半分鐘不變。
容量瓶不漏水的標誌：加入一定量的水，用食指按壓軟木塞，觀察倒置，然後拉直體積，將軟木塞旋轉180°並塞緊，然後倒置，無液體滲漏。
容量瓶、量筒、移液器、滴定管在液位波動時達到標記標記：觀察眼平時，液面的凹面與視線一致。
用排氣法收集氣體時，收集飽滿的跡象：用潤濕的試紙靠近瓶口，試紙會變色。
平衡的標誌：指標均勻地向時度表盤的左右擺動或向左和向右擺動。
第四，注意“大小”之間的關係。
試劑儲存在液體中，試劑的密度應大於液體的密度（例如，鋰可以儲存在液體石蠟中，但不能儲存在煤油中）。
稱重時，先估計其質量，加砝碼的順序先大後小，再調整程式碼;加權順序顛倒。
當使用乾燥管對氣體進行乾燥（或除去雜質）時，氣體的流速應從大管進出小管（即大進小出）。
溶解氣體時，溶解度低的（SO2、H2S等）可將導管直接插入水中，而溶解度高的（NH3、HCl等）則需要在導管末端連線乙個倒三角形漏斗，使漏斗邊緣略微接觸液位，以防止吸吮。
藥勺的兩端是大勺和小勺子，服藥多用大勺子，少吃藥用小勺子。
裝入乾燥管的藥物顆粒不宜過大或過小，過大時乾燥管效果不好，過小則氣體不暢通。
固體藥物應存放在廣口試劑瓶中，液體藥物應存放在細口試劑瓶中。
五、“上下”不宜混淆
收集氣體時，相對分子質量大於29的用向上排風法收集，小於29的用向下排風法收集。
在分配操作中，應通過開啟從底部釋放下液，並將上液從分離漏斗的上口倒出。
配製一定物質濃度的溶液時，玻璃棒的上部不應靠在容量瓶的口上，下端應靠在容量瓶刻度線下方的內壁上（即下端不靠上線， 下端線上下方）。
當氣體與水冷凝時，冷凝器管中的水從下埠和上埠進出（逆流原理）。
測量液體溫度時，水銀球應在液面上。
在產氣實驗中，長頸漏斗的末端應插入液面下方，當液體與分離漏斗一起加入時，漏斗的下端不應插入液面下方。
6、釐清“內外”關係
當酒精燈被加熱時，使用外燃而不是內燃。
用滴定管加液時，不能將滴管插入反應器，以免碰到滴定管壁而汙染藥物;將燒瓶中的液體倒入反應器時，注入所需量後，將試劑瓶口放入容器中，使瓶口中殘留的液體不流到瓶外壁。
在配製某種物質的量和濃度時，應借助玻璃棒排水將燒杯中的溶液轉移到容量瓶中，以免將其倒出容量瓶中。
第七，“多”也很講究
洗氣時，使用帶雙導管的洗氣瓶，氣體應通過長導管進入，通過短導管排出（即長進短出）。
使用排水法（液體測量裝置）測量氣體體積時，氣體應通過短管進入，液體應從長管中擠出（即短入口和長出）。
當用作安全瓶時，兩根導管與塞子對齊。
8.記住多個“不能”。
使用橡膠滴管“四不行”：不要接觸容器內壁，不能平放倒置，不能隨意放置，未清洗的滴管不能吸收其他試劑。
酸性滴定管不能含有鹼性溶液，鹼性滴定管不能含有酸性溶液和氧化性溶液。
容量瓶不能用於溶液的長期儲存，更不能作為反應容器，也不能互換使用。
燒瓶、燒杯和錐形瓶不能直接加熱。
藥品不宜進口或用手直接觸控，實驗剩餘藥品不得放回原處（NA、K、白磷等危險品除外），不得隨意丟棄，應置於指定的容器內。
在中和滴定實驗中，錐形瓶不應與待測溶液一起洗滌。
溫度計不應代替玻璃棒進行攪拌，液體溫度計不應與容器內壁接觸。
在天平上稱量藥品時，不能將藥品直接放在托盤上。
量筒不能用於加熱或測量熱溶液。
使用酒精燈時不宜用燈具點亮，不宜用嘴吹滅燈具，燃燒時不宜加酒精。
在配製某種物質的量和濃度時，當液體均勻搖動體積後低於刻度線時，不能加入蒸餾水。
試紙不應直接用手取，而應用鑷子夾起。
用試管加熱液體，試管口不宜朝人。
材料本身不能為火焰顏色反應著色，最好使用鉑絲或不生鏽的鐵絲。
濃硫酸與其他液體（水、稀硫酸、乙醇、苯等）混合時，不應將其他液體倒入濃硫酸中，濃硫酸應沿容器壁緩慢倒入其他溶液中，以免液體飛濺的危險。