在超意識動物出現之前，對軀幹或四肢的控制不超過三種：
要麼是軀幹和四肢本身的自動反應，屬於簡單的刺激反應機制;
無論是借助潛意識的“飢餓衝動”，還是可能的“性衝動”，釋放化學激素、神經遞質等來達到“興奮”，從而影響四肢或軀幹的運動，這稱為“自發衝動”;
此外，味覺、嗅覺和觸覺獲取直接的“食物來源”資訊會觸發動物的“興奮”，並基於溫度、光感知、壓力、pH值等產生相應的“優勢和避害神經生理反應”，然後借助“先天意識拓撲”釋放相應的化學激素和神經遞質，達到相應程度的身體協調， 然後產生定向運動。
後兩者是通過釋放“神經遞質或化學激素”來實現不同組織器官之間的“協同作用”。
例如，在純粹的潛意識低等動物階段，它們幾乎總是依靠感覺細胞膜表面受體與“分子、振動波、光波”的直接接觸來做出反應，然後被模擬成相應的“神經生理反應”。
也就是說，潛意識拓撲要麼是模擬膜表面的受體對物體和受體釋放的分子的反應，要麼是模擬溫度、光敏度、壓力、pH值等與感覺神經細胞的響應來識別。 模擬聲光觸覺的“神經生理反應”主要指向主體優勢的實現和劣勢的規避，如渦蟲的負趨光性，一旦接觸到光線，就會逃到黑暗的地方
模擬嗅覺的“神經生理反應”大多是為了實現食物辨別，就像對於處於低原始動物階段的動物來說，味覺和嗅覺幾乎是判斷“客體”是否可以作為自身“食物來源”的最直接方式，因為味覺或嗅覺都表達了客體本身釋放的“嗅覺”資訊， 通過水流或空氣傳遞，然後由受試者直接獲得，這是一種直接判斷客體的方式，即聞到適當的“食物來源資訊”，就會立即產生可以採取行動的“神經生理反應”。
這就像渦蟲一聞到它就會立即行動，幾乎同時行動，就像單細胞生物體表面受體一旦接觸到相應的資訊就會採取行動一樣。 例如，在扁平動物的渦蟲中，已經有味覺或嗅覺感受器，一旦它們感知到相應的“食物來源”資訊，它們就會直接連線感覺神經元和運動神經元，形成乙個固定的迴路，即有意識的“興奮”方式決定了渦蟲的定向行動路線，從而直接到達食物來源。
因此，在低等動物階段，“食物來源”資訊基本上依靠味覺和嗅覺來模擬感覺神經元中相應的“興奮”，或者基於聲光觸覺來模擬感覺神經元中相應的“興奮”，從而確定軀幹或四肢的運動，同時， 借助潛意識中自發的“飢餓衝動”或“性衝動”，實現間歇性的“興奮”，從而決定軀幹或“四肢”的方向控制。
相較於更複雜的三胚動物，處理系統的線條會更長，但即使在節肢動物、軟體動物、脊索動物階段，嗅覺、味覺、味覺等感知方法仍然非常重要，他是後代判斷威脅客體和依賴客體的一大底層邏輯前提， 因為它是與“物體”最直接的接觸，就像“狗”一樣，這些高等哺乳動物大多依靠嗅覺作為判斷物體的基礎，包括人類，無論是對食物的判斷還是繁殖的物件，都是基礎。
然而，隨著生存的弱化和水生動物逐漸進化為陸生動物，如魚類中的內骨動物，逐漸進化為兩棲動物和爬行動物，資訊處理的感知系統更加複雜，後代動物越多，它們就越需要選擇那些能量含量較高的食物， 從而滿足身體的日常需求。
因此，當動物進化到較為虛弱的陸生動物階段時，它們面臨著大量複雜的物體，而低等原始動物將更多地依靠模擬的“嗅、味、觸、聲、光”的感知方法來識別異物，已不能滿足，即需求增加，感知廣度減小， 並且閾限降低。味覺，以及直接謀利避害的觸覺，已經不能滿足較弱的後代對複雜物體的識別，因為味覺或嗅覺是基於分子擴散的布朗運動傳播的，而觸覺是基於主體和客體的直接接觸， 所以與反射波的光和振動波的聲音相比，味覺、嗅覺、觸覺肯定有很大的侷限性。
這就需要開發一種新的識別“異物”的方法，即需要使用更大範圍的“視聽資訊”作為識別物體的“方式”。
這樣一來，在超意識動物階段，逐漸轉變為對“異物”視聽資訊的模擬，進而利用間接的視聽表現來實現對“外在物”的“判斷和判斷”，越是落後的動物，越是開始注重通過視覺或聽覺將萬物整頓成主觀的“直觀表象”。
例如，蝙蝠會通過超聲波裝置建立“聽覺表徵”，人類會用眼睛建立“視覺表徵”，然後利用這種“視聽表象”來達成判斷和判斷。 這相當於“上層意識的拓撲結構”，它以視聽資訊為主要處理物件，即一旦看到或聽到相應的視聽資訊，立即產生相應的情感“知識”和“感知”，以及情感行為和超意識的非情感行為。
要知道，人類對未知異物的識別，90%以上都是靠視覺，然後是聽覺，而極小一部分是嗅覺、味覺和觸覺的感知，這從根本上說是因為視覺處理是反射在物體上的光波，而反射的光波使人類或者其他動物能夠最大程度地理解“異物”， 和聽覺差不多，但聽覺的前提是物體需要振動，需要乙個“媒介”，所以相對視覺會更小一些。嗅覺觸覺是相對有限的，因為嗅覺觸覺對異物的識別只依賴於大約600種蛋白質，如果異物不能與這600種蛋白質發生反應或結合，那麼這些異物就不能對人類或其他動物產生“神經生理反應”，即使它們真的存在。 當然，嗅覺觸覺發生的根本來源在於“客體”能否以最簡單、最有效的方式維持“主體”的存在，這是任何生命實現其存在的基礎，而視聽系統雖然範圍巨大，但視聽客體的“異物”只是資訊的擴充套件， 僅憑視聽資訊，就不可能確定外界物體對生物體“有益或有害”的程度。此外，這裡的“水生和陸生”一詞僅指邊界，即水生動物更傾向於使用“嗅覺、味覺、觸覺等意識”，而陸生動物則更喜歡使用“視覺、聽覺、聽覺”等意識。 】
可以看出，隨著動物的進化，它們需要更多的依賴條件，並且物件逐漸成倍增加，這必須依靠視覺和聽覺的輻射範圍和資訊面，從而獲得更大範圍的依賴條件。
因此，從扁平化動物或線性動物入手，雖然動物被分為純軟體、外骨骼、內骨骼的體質結構進行進化，但它們的本質是基於味覺、嗅覺、觸覺，然後過渡到基於視覺或聽覺、視覺和聽覺的三種方式來獲得依賴物件。
而且，一旦將視聽資訊作為判斷物件，絕對不可能僅僅依靠純粹的“潛意識思維運動正規化”作為資訊處理系統，此時必然會涉及到“感知”和“視聽模擬神經生理反應”（即求利避弊的反應，由情緒中樞根據相應的視聽資訊進行模擬， 然後釋放神經遞質和化學激素，模擬的本質是模擬基本的神經生理反應）。
此外，基於上層意識的拓撲結構，可以提前釋放激素或化學物質來引起“興奮”，使動物能夠快速做出反應，即當它們看到謀取便宜、避害的物件時，立即產生相應的“神經生理反應”，從而促進身體迅速配合反應。
除了上層意識的“視聽模擬神經生理反應”外，處於上層意識階段的動物還需要應對更複雜的自然和社會環境，必須依靠更多的意識行為、感知和情緒，才能實現後代動物的存在和生存。
由此可見，在純潛意識動物階段，它完全依靠物理資訊和化學資訊直接接觸並產生相應的“神經生理反應”來引導行為，並且大概率不會偏向於“視聽表象世界”的形成，外界物件基本上是純粹的刺激反應行為。
一旦陸生動物階段開始嚴重依賴視聽資訊進行判斷和判斷，據說就形成了乙個基於視聽資訊的生動的“視聽表現世界”。
因此，主體可以通過在許多“事物”中看到或聽到相應的“客體”來判斷自己是否滿足了自己的需求或對自己有一定的安全威脅，進而誘發相應的“神經生理反應”和“知覺”，進而產生相應的接近和解離行為。
例如，獵豹從很遠的地方看到羚羊、獅子、大象、樹木、花朵等“異物”，但獵豹絕不會衝著去追獅子、大象，也不會像花草樹木一樣狂奔，而是必須衝上去追羚羊，因為在豹子捕食羚羊之前，它已經形成了對“羚羊”視覺形態最基本的意識“知識”， 並且擁有最“隨意”的“知識”，知道與獅子和大象相比，獵殺“羚羊”的威脅更小，速度更快，而且它知道花草樹木不利於自身的生存和生存，所以會急於追逐羚羊。
可以看出，豹子在捕食前就對“異物”有“知識”，而這個“知識”要麼是“知覺”，要麼是“神經生理反應”，即它能以多種視聽形式判斷出適合自己的依賴物件，進而產生相應的捕食行為，表現為“視聽”中對物件最基本的判斷， 而這一判斷的根本點在於，上層意識自動拓撲結構的“感知”或“神經生理反應”是基於“視聽表象”，即物體一旦被看到或聽到，就能觸發相應的“感知”和“神經生理反應”，從而產生最簡單、最有效的“上層意識行為”。
只能說這種上層意識的拓撲結構既是先天的，又是後天的，但無論是先天的還是後天的，任何涉及看到或聽到物體的東西都會觸發相應的“知覺”和“神經生理反應”，並產生相應的直接意識行為，這些行為都屬於高階意識的範疇。
自動化潛意識階段的資訊處理更強調先天意識的繼承或延續，而上層意識的“知識”和“行為”則強調可以進行大量的後天訓練，超意識動物在水平條件下的“感知”、“神經生理反應”和“行為”不斷與視聽外觀聯絡在一起， 以及視聽資訊與其功能、認知、“神經生理反應”和“行為”之間的聯絡。這些是上層和下層思想之間的差異。 】
總之，在超意識動物階段，由於已經不可能單純依靠“嗅、觸、聲、光”的感知模式直接觸控異物來實現判別判斷，這時就需要逐漸依靠更大範圍的“視聽資訊”來觸發受試者的上意識“神經生理反應”， “感知”、“情緒化或非情緒化行為”，進而實現主體的快速辨別判斷。
因此，上意識現象的發生，其根本原因在於多細胞動物逐漸從依賴嗅覺、味覺、觸覺的侷限和可觸覺，轉向通過視聽資訊進行間接的、更大規模的判斷，從而能夠面對更多的依賴物件，應對更複雜的環境。
一般來說，“超意識”是本能的“超意識心動正規化”，最終形成相應的超意識“感知”、“超意識”的“情緒”和“超意識行為”。 即與“超意識拓撲”相對應的“超意識思維和運動正規化”，一旦獲得相應的“資訊”，就會立即產生相應的“感知”、“視聽模擬神經生理反應”、“超意識情緒行為和非情緒行為”，並通過“試錯學習、接觸學習、模仿學習”等方式修改“拓撲結構”，使其適應更多以及更複雜的場景。
這樣，我們就深刻地理解了什麼是上層意識，以及上層意識存在的意義。
但要對上層意識有乙個完整的了解，我們需要通過“上層意識拓撲的產物”來具體地談論它。
本文摘自《三源通論：意識的起源》。
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