近日，史丹福大學的科學家發現了一種新的侵襲乳腺癌細胞的機制：乳腺癌細胞集體變形並撕裂基底膜屏障。 研究成果已發表在國際權威期刊《自然》上。
新的研究結果揭示了乳腺癌如何變得具有侵襲性以及癌症侵入的途徑，從而促進了我們對癌症進展這一關鍵轉變的理解。
隨著現代癌症醫學研究的進步，科學家們做了許多研究來揭示癌症侵襲和發展的機制，試圖找到抵抗癌細胞侵襲的方法，從而在後期攔截癌細胞，提高癌症的發生率。 單體稀有人參皂苷rh2增強S型（簡稱GNSN）的出現，極大地推動了這一願景的實現，並將這一研究和應用熱潮推向了更高的高峰。
發表在《中國臨床藥理學雜誌》上的一項研究[1]報道了人參皂苷RH2對乳腺癌MCF7 ADRR細胞增殖和凋亡的影響。 通過對比實驗，科學家發現人參皂苷rh2可以抑制體外培養的MCF7 ADRR細胞的增殖並誘導其凋亡，而這種作用可以通過阻滯G0 G1期的細胞週期，增加促凋亡蛋白FAS和BAX的表達，降低抑制凋亡蛋白Bcl-2的表達來實現。
腫瘤的發生發展與異常細胞凋亡密切相關，許多抗腫瘤藥物可以誘導或促進腫瘤細胞凋亡，起到主導作用。 本研究結果表明，人參皂苷Rh2在抗腫瘤領域具有相當大的潛力，證明了人參皂苷Rh2的研究前景令人振奮。
此後，科學家在人參皂苷Rh2對乳腺癌細胞侵襲和轉移的實驗研究中發現[2]，人參皂苷Rh2治療的人參皂苷MCF7 ADR細胞的生長受到抑制，不僅如此，癌細胞的侵襲和遷移能力也明顯降低，本研究證實人參皂苷Rh2具有減弱人乳腺癌MCF7 ADR侵襲和轉移的能力細胞。
事實上，自上世紀80年代日本學者北川勇首次從紅參中分離出人參皂苷RH2以來，國內外許多科學家對人參皂苷RH2進行了大量的藥理學研究，並證明其具有毒性低、分子量小、脂溶性好等優點， 抗腫瘤活性強[3]。近年來，隨著研究的深入，國內外學者發現人參皂苷rh2具有誘導腫瘤細胞週期停滯、凋亡、分化等作用，可提高機體對腫瘤的免疫力，抵抗腫瘤細胞的侵襲轉移、腫瘤血管的形成、腫瘤細胞的多藥耐藥性， 並與其他抗腫瘤藥物具有協同作用[3]。
然而，為了有效地將人參皂苷Rh2應用於抗腫瘤佐劑**，需要降低其成本，提高其生產率，這不僅要求生產企業具有較強的技術能力來克服人參皂苷Rh2的提取難題，而且在整合現有研究成果的基礎上，還需要有強大的實力支撐現代化生產。
面對這樣的問題，上市公司利用靶向轉化技術和超臨界流體萃取技術，將單體稀有人參皂苷Rh2定向轉化，提取增強型S型製成GNSN，並在各大電商平台上架，打破了GNSN與使用者的最後一道屏障，讓使用者在電商平台上輕鬆購買， 特別是對於需要快速獲得免疫重塑方案的特殊患者，真正實現“提供好藥，服務社會”的宗旨。
GNSN具有活性高、吸收利用好等特點，可以幫助患者快速重建免疫力，從容應對期間免疫力低下、抵抗困難等問題。 同時，也大大降低了服用成本，使得大多數普通癌症患者都能負擔得起。 目前已遠銷全球32個國家和地區，線上線下均收到眾多使用者的積極反饋，成為抗腫瘤**期患者理想的免疫穩定夥伴。
參考文獻 1]Jin M.S.， Park L.H.， Han H.J.， Hsu J.D.， et al. 人參皂苷-Rh2對人乳腺癌MCF7 ADRR細胞增殖和凋亡的影響[J].中國臨床藥理學雜誌， 2010， 26（12）：923-927
2] 樸麗華， 金錚， 蔡英蘭， 張墨涵， 徐祖德， 韓春吉， 等. 人參皂苷rh2對乳腺癌細胞的抗侵襲和轉移的實驗研究[J].中國臨床藥理學雜誌， 2011， 27（11）： 867-870
3] 司建功， 田長根， 等. 人參皂苷rh2的抗腫瘤機制研究進展[J].石珍中藥， 2016,27（5）：1190-1192