2024年12月29日，中核集團230MEV超導質子迴旋加速器及其首端通過驗收技術試驗。 這意味著中核集團在抗癌迴旋加速器布局和首端技術上又取得了重要突破。 迄今為止，我國已成為世界上為數不多的掌握具有自主智財權的高階醫療器械技術的國家之一，對推動我國核醫療技術跨越式發展具有重要意義。
在國防科技工業局核能發展與科研專案和中核集團“龍騰2020”科技創新計畫的支援下，中核集團原子能研究所自主設計研製了230MEV超導質子迴旋加速器及其首端。 該裝置具有體積小、功耗低、光束強度高等優點，並且繪製的光束是連續光束，更適合快速調強掃瞄**。 原子能研究所按照國際原子能機構相關劑量學操作規程，以及國家衛健委和醫藥行業的相關標準，組織開展了第一次頭部掃瞄照射場和第一次照度試驗。 照射場優於專案規範中250mm、250mm的要求，實測尺寸為266mm、269mm;測量了不同光束強度下的3次光照，每次在37個點處，最大位置偏差為055mm，平均位置偏差小於015mm。
2024年，原子能研究所自主研發的超導迴旋加速器質子束能量達到231meV，達到設計指標360°旋轉**框架機電效能通過專家測試，等中心度優於03mm；建立了較為完善的技術體系，2024年將發布我國首個超導迴旋加速器國家標準。 自2024年11月以來，質子系統已全面除錯，迴旋加速器和束線、能量減速、一端核心裝置先後通過驗收專家的技術測試：超導迴旋加速器能量為24225meV，流動強度可達設計指標的3倍，實測加速度提取效率為74%。降解器的能量調節範圍為7184mev~242.25mev；光束線從油門同步到各種型別的51個磁體，以及能量減速，能量減速同步調整到乙個能量步長，時間為45ms。 該專案驗收試驗的完成，表明我國基於超導迴旋加速器的質子系統成套裝置技術水平再上新台階，為成果“最後一公里”奠定了基礎。 此外，通過對束線採取的技術措施，可以連續快速地調節能量，適用於特殊環境下的質子效應研究和器件研發，將在醫療衛生和航空航天科學領域發揮重要作用。 來自中國醫學科學院腫瘤醫院、北京協和醫學院腫瘤研究所、原國家醫療加速器工程中心、北京醫療器械檢驗研究院、空軍總醫院等單位的專家，中國核工業集團公司科技、質量和資訊化部有關同志， 原子能研究所主要負責人參加了驗收技術試驗會議。
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* |原子能研究所。
責任編輯 |閆少輝.
主編 |劉洋.
校對 |李春平.
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