1.實驗原理。
本試劑盒採用間接酶聯免疫吸附試驗（ELISA）通過抗原與抗體的特異性結合，通過酶與底物的顯色反應，定量檢測兔纖溶酶原（PLG）。 該試劑盒可應用於科學研究領域兔纖溶酶原（PLG）的定量檢測。
2.樣品要求。
1.血清：使用無肝素抗凝管收集血樣，離心後取上清液。
2.血漿：使用含纖維蛋白原的肝素抗凝管收集血樣，離心並取上清液。
3.細胞培養基：收集細胞培養基的上清液，離心後取上清液。
3. 步驟。
1.標準品的製備：將標準品按說明書要求稀釋，配製成標準溶液。
2.上樣：將待測樣品和標準溶液加入相應的微孔板中，每孔加100 L。
3.孵育：將微孔板在 37 下孵育 30 分鐘，使抗原與抗體完全結合。
4.洗滌：清洗微孔板以去除未結合的材料。
5.新增酶標記抗體：加入酶標記抗體，每孔加入 100 L，在 37 下孵育 30 分鐘。
6.洗滌：洗滌微孔板以除去未結合的酶標記抗體。
7.新增底物：加入底物溶液，每孔加入100 l，在37下孵育15分鐘。
8.終止反應：加入終止溶液，每孔50 L，終止底物反應。
9.檢測：用酶標儀在450nm波長處測量各孔的光密度值，並記錄資料。
第四，分析結果。
根據測得的光密度值，利用標準資料繪製標準曲線，根據待測樣品的光密度值，從標準曲線上找到相應的兔纖溶酶原（PLG）濃度。 具體資料分析請參考套件隨附手冊中提供的計算方法和資料分析**。
5.注意事項。
1.為保證測試結果的準確性，在操作過程中應嚴格遵守說明書中的操作步驟和注意事項。
2.試劑盒應儲存 2-8 年，以避免反覆凍融迴圈和長時間暴露在高溫下。
3.試劑盒中的組分應按說明書要求存放使用，不允許交叉汙染。
4.該試劑盒僅供研究使用，不用於臨床診斷或**。