研究表明，長期以來被認為純粹是遺傳性的眼部疾病可能部分是由細菌從腸道逃逸並擴散到視網膜引起的1。
德國明斯特大學（University of Münster）的微生物組研究員馬丁·克里格爾（Martin Kriegel）沒有參與這項工作，他說，人們通常認為眼睛受到細菌無法穿透的一層組織的保護，因此結果是“出乎意料的”。 “這將是乙個巨大的正規化轉變，”他補充道。
該研究於2月26日發表在《細胞》雜誌上。
搖搖欲墜的教條。
遺傳性視網膜疾病，如視網膜色素變性，影響著全世界約550萬人。 Crumbs 同源物 1 （CRB1） 基因的突變是這些疾病的主要原因，其中一些可導致失明。 先前的研究2表明，細菌在眼睛中並不像眼科醫生以前認為的那樣罕見，導致該研究的作者想知道細菌是否會導致視網膜疾病，合著者，當時倫敦大學學院的眼科醫生Richard Lee說。
Lee和他的同事們發現，CRB1突變削弱了結腸細胞之間的連線，此外還削弱了眼睛周圍保護屏障的長期觀察效果。 這促使該研究的合著者、中國廣州醫科大學的眼科醫生Wei Lai生產出細菌水平耗盡的CRB1突變小鼠。 與具有典型腸道微生物群的小鼠不同，這些小鼠沒有顯示出視網膜細胞層扭曲的證據。
此外，具有抗生素**突變體的小鼠減少了對眼睛的損害，這表明具有CRB1突變的人可以從減少細菌作用的抗生素或抗炎藥中受益。 “如果這是一種可以**的新機制，它將改變許多家庭的生活，”李說。 ”。
壓抑你的熱情。
北卡羅來納州達勒姆市杜克大學的神經生物學家傑里公尺·凱（Jeremy Kay）說，儘管這篇文章提出了乙個“很酷的想法”，但有CRB1突變的人應該控制住自己的興奮。 “我非常擔心患者會讀到這篇文章並認為他們有乙個簡單的答案，”他說，而事實上，一幅複雜的圖景仍然存在。
在研究中使用的小鼠型別中，與CRB1相關的眼病通常需要數年時間才能完全發展 - 遠遠超出研究的時間範圍 - 使Kay不確定這些發現是否會轉化為人類。 更重要的是，“我不相信他們已經證明細菌真的可以廣泛進入眼睛並做任何事情，”他說。 如果腸道細菌引起眼部感染，“你會認為[感染]也發生在其他地方”，這在CRB1突變的人中沒有觀察到。
“翻譯一直是（對人類）的乙個大問題，”李說。 ”。與此同時，Kriegel說，從腸道轉移的細菌可以優先感染某些其他部位，而科學家們仍然不知道原因。 因為細菌在眼睛中很少見，所以少量的細菌會產生巨大的影響。
“對患者嘗試抗生素沒有壞處，”凱說。 ”。但他也認為，即使沒有細菌，CRB1也會對眼睛造成有害的遺傳變化。 因此，雖然抗生素可能有助於治療視網膜損傷，但它們“不會逆轉或**它”。