蛋白質印跡原理和應用

蛋白質印跡法是一種用於分析生物樣品中特定蛋白質的技術。 其原理是使用聚丙烯醯胺凝膠電泳（PAGE）分離蛋白質樣品，然後將分離的蛋白質轉移到固體載體上，例如硝酸纖維素膜（NC）。 在此過程中，蛋白質以非共價鍵的形式吸附到載體上，通過電泳分離的肽型別及其生物活性保持不變。

Western blo 檢測。

接下來，固相載體上的蛋白質或肽被用作抗原，與相應的抗體發生免疫反應。 此步驟通常使用酶或同位素標記的二抗進行，並且可以通過底物顯色或放射自顯影來檢測通過電泳分離的特定目的基因表達的蛋白質成分。 這一系列的反應和測定是通過探針和抗體的特異性結合來實現的，具有高度的特異性和靈敏性。

Western Blo 測試報告。

蛋白質印跡技術在生物醫學研究中具有廣泛的應用。 例如，它可用於檢測和量化細胞或組織中特定蛋白質的表達水平，分析蛋白質修飾和變化，以及研究蛋白質-蛋白質相互作用。 此外，蛋白質印跡技術可用於診斷疾病和監測效果，例如通過檢測與疾病相關的特定蛋白質的表達水平進行早期診斷或評估效果。

Western Blo 檢測試劑。

綜上所述，Western blot技術是一種重要的蛋白質分析工具，具有靈敏度高、特異性高、解像度高等優點，在生物醫學研究中發揮著重要作用。