據柯靜透露，JD.com 前財務副總裁蔡磊坦言：“我不想穿著睡衣面對死亡，也不想一輩子去醫院，因為我已經準備好活到死。 ”
在他的工作室裡，有一面寫著“決戰凍結”字樣的橫幅，這也是他過去四年工作的寫照。
蔡磊的傳奇經歷——《騎自行車去月球》回顧了蔡磊的一生，他出生於1978年，從小就被稱為“別人的孩子”。
高二高考後，順利考入財經大學，憑藉著非凡的才華和能力，29歲就成為萬科集團的首席稅務師。 他的成功故事就像騎自行車去月球旅行，充滿了挑戰和機遇。
33歲時，蔡磊加入 JD.com，不僅推動了中國第一張電子發票的誕生，而且在公司上市後被提拔為財務副總裁。 憑藉著“工作狂”的精神，他成了大家眼中的天才。
然而，這樣一位傑出的人，卻在2019年遭遇了人生的大變故，被“凍結”了。
2019年9月，蔡磊高興地有了寶貝兒子，但兒子出生後不久，一系列檢查顯示他患上了罕見的肌萎縮側索硬化症。 這個訊息猶如晴天霹靂，瞬間打亂了蔡磊的事業和生活節奏。
一開始，蔡磊很難接受ALS的現實，但他沒有抱怨命運的不公，而是選擇勇敢面對，發起了對ALS的反擊。
如今，41歲的他開始了自己的新事業。 這個創業計畫與ALS息息相關，蔡磊在這個計畫中的難度被形容為“在月球上騎自行車”，令人欽佩。
蔡磊因健康問題離開了 JD.com，他創立了北京愛思康醫療技術有限公司***，並將所有資產投入到ALS研究上。 也許這將是他的最後一次冒險。
蔡磊的時間已經成為人生的財富，儘管他身患重病，但他堅持每天工作長達16個小時來克服ALS。 然而，肌肉萎縮使他無法用手打字，他只能坐在輪椅上完成工作。
肌萎縮側索硬化症的影響更是深遠，影響到他身體的每一塊肌肉，他只能借助特殊的聲音採集器來表達自己的想法。 對於蔡磊來說，那一刻的生活彷彿凝固了，但他仍然堅持了下來，因為他心中有乙個未完成的使命。
蔡磊在8月26日立下遺囑，引起了公眾的廣泛關注，這位曾投入巨資研發ALS藥物，推動國內ALS實驗基地建設的人，已經在為自己的遺世做準備。
他的最新發展，讓人們重新思考生命的意義。
經過四年的“抗爭”ALS，彩來推動推出“罕見病關愛計畫”，艱苦奮鬥，打造了全球最大的ALS資料研究平台。
他無私地傾注了自己所有的財富，致力於提高罕見病患者的生存率。
蔡磊的團隊於2023年12月宣布，他們在ALS方面取得了重大突破**。 10月，他們用他們研究的新藥進行了實驗，結果顯示身體的一些功能得到了改善。
此外，他們成為世界上第乙個使用清華大學開發的可穿戴人工喉嚨的人。
蔡磊再次強調，服藥幾個月後，雖然初期效果不錯，但身體狀況卻越來越差，甚至無法自理。 從去年開始，他就一直在為自己的死亡做準備，比如設立慈善信託基金、捐獻遺體、寫信等，並表示自己最大的希望是，即使在他去世後，他仍能推動ALS藥物的開發和臨床試驗。
克服ALS是一項極其艱鉅的任務，甚至比人類登陸月球困難100倍。 在過去的30年裡，世界頂尖科學家在神經系統疾病研究上花費了數萬億美元，但至今仍未找到有效的解決方案，這對科學家來說無疑是乙個巨大的挑戰。
蔡磊已經預見到了自己的命運，他在社交上用了“石頭”這個名字，象徵著堅韌和毅力，而在他的工作室裡，有各種形式的“孫悟空”，這意味著他必須像大聖一樣，勇敢面對困難，永不放棄。
雖然蔡磊的病讓丈夫的人生只剩下2-5年，但妻子仍然堅定地站在他身邊，無條件地支援他的研究。 她是他堅強的後盾，也是一位偉大的母親。
儘管命運殘酷，蔡磊始終不屈不撓，他的堅韌值得每乙個飽受疾病折磨的人學習，他展現了人生的毅力和堅韌，他是乙個真正的硬漢，值得我們敬佩和祝福。
他的無私奉獻為ALS的研究做出了重要貢獻。 在此，我們要向蔡磊致以最深切的敬意和祝福，希望他能繼續堅持下去，他的精神永遠照亮我們前進的道路。
同時，我們衷心感謝他對ALS研究的所有貢獻，他的奉獻將激勵更多的人投身於疾病研究。 【免責宣告】文章描述過程，**全部** 在網路上，本文旨在倡導正能量社會能量，不低俗等不良引導。
如涉及版權或人格侵權問題，請及時與我們聯絡，我們會盡快刪除內容！ 如果對事件有任何疑問，將在聯絡後立即刪除或更改。
從企業高管到肌萎縮側索硬化症患者，蔡磊：2023年，我們還沒有完蛋，希望成為肌萎縮側索硬化症的終結者。