歐盟UFI註冊 歐盟監管要求

唯一配方識別符號（UFI）是進口商和下游使用者在向毒理學中心報告時必須提供的產品資訊之一。 UFI 是 16 個字母數字編碼的字串，例如 VDU1-414F-1003-XXXX。 它提供了指向特定產品和通訊提交的精確鏈結，並保護商業秘密。 該程式碼要求公司提供增值稅號和混合物的配方編號（0 -268 435 255 編號），並使用 ECHA 的生成器生成。 通知完成後，需要列印授權的UFI或貼在產品標籤上。

毒物中心通知 （PCN） 是基於歐盟物質和混合物分類、標籤和包裝法規（歐盟 CLP 法規）第 45 號指令和附件 VIII 的一項義務。 在特定的截止日期之後，公司必須以相同的格式提交並成功報告通知檔案，然後才能將其產品投放歐盟市場。

通知主題。 將危險混合物投放歐盟市場的歐盟進口商和下游使用者（無需通知純物質的製造商和分銷商）和非歐盟**貿易商不能代替歐盟的責任持有人。

確定產品將放置在哪個市場;

明確要通知的產品的使用型別，確定期限和相關資訊要求; 用途包括直接用途以及下游使用者最終用途，可以是其中一種或多種，以確認最早的通知開始日期;

根據CLP附件VIII收集統一格式通知所需的產品相關資訊，例如提交者資訊、混合物組成、分類、標籤元素、毒理學資訊、產品包裝、類別、顏色等;

生成用於產品提交、標籤和包裝識別的唯一配方識別符號 （UFI）;

準備通知檔案;

根據每個成員國的規定，通過歐盟成員國的國家提交系統或PCA毒理學中心通知門戶（PCN門戶）提交通知檔案;

當產品資訊發生變化時，企業有義務及時更新通知。