韓森製藥近日與跨國製藥公司葛蘭素史克（GSK）達成合作，共同推動抗體偶聯藥物（ADC）的開發和商業化。 此次合作涉及翰森製藥的全資子公司、上海翰森生物醫藥科技***和葛蘭素史克智財權（No.1）。4）由LIMITED簽署的許可協議。根據協議，葛蘭素史克將獲得開發、製造和商業化HS-20093（不包括中國大陸、香港、澳門和台灣）的全球獨家許可。
此次合作是漢森製藥在ADC藥物開發領域的乙個重要里程碑。 根據協議，漢森製藥將收取1首付 85 億美元，有資格獲得高達 15 美元的首付25 億美元的里程碑付款。 此外，在HS-20093商業化後，葛蘭素史克還將支付全球淨銷售額的分級特許權使用費。
值得注意的是，這筆交易的價值超過了Hansoh Pharmaceuticals在10月份與GSK達成的另一筆交易。 當時，Hansoh Pharma將GSK在同一地區的靶向B7-H4的ADC管線HS-20089的權益授予GSK，預付款為8500萬美元，最高里程碑付款為14美元85億美元。
在國產創新藥出海的浪潮中，本次交易金額也令人矚目。 作為國內傳統藥企從模仿向創新轉型的代表，翰森製藥的創新藥營收佔比已超過60%。 葛蘭素史克希望通過此次合作在ADC領域取得突破，提公升其在腫瘤領域的競爭力。
然而，市場對此次合作的反應並不熱烈。 12月21日，韓森製藥股價小幅高開後快速上漲，截至發稿時間13320港元，下跌11股44%。這可能與葛蘭素史克近年來在腫瘤領域的挫折有關，包括PD-1產品Jemperli和PARP抑制劑Zejula，均未達到預期。 儘管如此，葛蘭素史克仍決心布局ADC領域，並希望通過這一輪合作實現突破。
總體而言，Hansoh Pharma和GSK的重新加入表明了兩家公司在ADC領域的共同願景和戰略一致性。 隨著合作的深入，我們有理由期待此次合併將在全球ADC藥物市場掀起新的波瀾。