大約八分之一的美國女性在分娩後會經歷產後抑鬱症。 現在，隨著美國食品和藥物管理局 （FDA） 的同意，乙個簡單快捷的解決方案觸手可及。 有問題的藥物zuranolone是一種需要服用14天的藥丸，其目的是在短短三天內緩解悲傷症狀。 美國食品和藥物管理局（FDA）預計將在8月5日之前決定是否批准該藥物。 如果獲得批准，它將成為第一種專門治療產後抑鬱症的藥物。
維吉尼亞大學醫學院生殖精神病學研究專案主任詹妮弗·佩恩（Jennifer Payne）說："這是乙個里程碑。 詹妮弗·佩恩（Jennifer Payne）在產後抑鬱症患者的護理和產後抑鬱症相關生物學機制的研究方面擁有豐富的經驗。 分娩後，許多人會經歷短暫的情緒低落，通常稱為："幼稚憂鬱症"，但如果產後抑鬱症持續存在，正常功能可能會受到更嚴重的破壞。 這種情況的特點是強烈的悲傷、緊張、恐慌和疲勞。 患有產後抑鬱症的人也會感到與嬰兒疏遠，難以建立親密關係。
在分娩過程中，雌激素和黃體生成素的水平上公升到正常水平的 10 倍。 但幾天後，它們急劇下降到懷孕前的水平。 這種快速下降被認為是產後抑鬱症的主要原因。 Zuranolone 是一種合成神經類固醇，屬於異丙烯醇酮類。 GABA可以放鬆神經系統，患有重度抑鬱症和慢性壓力的人通常具有較低的GABA水平。
凱特·尼布斯（Kate Knibbs）上週發表在《美國精神病學雜誌》（American Journal of Psychiatry）上的報告對196名患有產後抑鬱症的女性進行了45天的跟蹤調查。 其中一組接受Zunodrolone**，另一組接受安慰劑**。 兩周後，多達57%的Zuranolone組的抑鬱症狀有顯著改善，而安慰劑組為38%。 在研究結束時，zunosolone組近62%的患者繼續從研究中受益，而安慰劑組為54%。
可能的情況包括嗜睡、頭暈、頭痛、腹瀉和噁心。 該研究由麻薩諸塞州生物技術公司SageTherapeutics和Biogen資助。 2019 年，FDA 批准將 Brexanolone 作為 Zulesso 上市。 該藥物也由Sage Pharmaceuticals生產，售價高達34,000美元。 然而，這種藥物並未被廣泛使用，因為它需要住院**和兩天半的靜脈注射。 使用者在服用藥物時很有可能突然失去知覺，這限制了可以使用該藥物的醫療機構的數量。
佐韋迪亞茲是羅德島婦女兒童醫院的孕產婦心理健康專家。 她指出，自 Zulesso 獲得批准以來，約有 60 名患者接受了 Zulesso**，並取得了非常積極的結果。 然而，她也指出，需要在醫院接受靜脈注射是大多數女性接受這種**的障礙。 她強調，這種藥物可以消除這一障礙，造福更多患者。 與現有的抗抑鬱藥物相比，Zuranolone 更有效。 傳統的抗抑鬱藥，如選擇性血清素再攝取抑制劑（SSRISs），可有效緩解產後抑鬱症，但需要數週或數月才能看到效果。 這些藥物通過增加大腦中的血清素水平起作用。 許多服用傳統抗抑鬱藥的人需要長期服用，有些人在第一次服用後效果不佳，需要嘗試不同的藥物，直到找到適合他們的藥物。 這意味著他們需要嘗試不同的藥物，直到找到適合他們的藥物。 迪亞茲指出，這將嚴重延遲這些女性對適當**的接受。
根據Kateknibbs的說法，該藥物僅對首次被診斷出患有產後抑鬱症的人有效。 新生兒的父母、家人和醫生要認識到產後抑鬱症的症狀並不容易。 佩恩的研究表明，雖然目前還沒有明確的測試來確定誰更容易患上產後抑鬱症，但初為人母、25歲以下的母親和雙胞胎母親患產後抑鬱症的風險更高。 此外，低收入母親和有色人種婦女患產後抑鬱症的風險更高，可能無法得到所需的護理。 目前，**是相當被動的。 我們等著看誰生病了，然後我們**他們。
邁阿密大學公尺勒醫學院精神病學和行為科學副教授朱迪思·布蘭克（Judith Blank）指出，產後抑鬱症藥物不是靈丹妙藥，因為它只關注產後抑鬱症的化學方面，而忽略了缺乏社會支援和夥伴關係問題等風險因素。 在我看來，現代社會給女性製造了無數的壓力和社會期望，產後抑鬱症的激增就是這些壓力的反映。 她補充說，母親在面對為人父母的困難時需要幫助。 我們真正需要的是根本性的社會變革......
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