腸炎性疾病是一種慢性自身免疫性疾病，目前針對腸炎性疾病的非特異性抗炎藥幾乎都存在，而一些生物製劑的高昂成本使得大多數患者無法長期使用。 隨著奈米技術在炎症性疾病中的廣泛應用，層狀二氫氧化物奈米顆粒顯示出潛力，但其陰離子對其抗炎作用的影響尚未完全闡明。
在這方面，同濟大學生命科學與技術學院東方醫院轉化醫學研究中心王世龍教授團隊在這篇綜述中，陰離子依賴性層狀二氫氧化物奈米顆粒通過抑制IL-17訊號通路來調節巨噬細胞分化，用於腸道炎症性疾病。 該研究的標題為“Anion-DependentLayered Double Hydroxide Nanoparticles Regulation Differentiation of CD206+CX3CR1 + Macrophages by Inhibiting the IL-17 Signalway Contribute To”。炎症性腸病“，發表在AdvancedFunctional Materials上。
作者研究了小鼠RAW264上不同陰離子（NO和Cl）插入的LDH7 體外巨噬細胞模型和小鼠結腸炎模型中炎症反應的影響。 在脂多醣 （LPS） 誘導的 RAW264 中7 在巨噬細胞中，具有良好生物相容性的LDH-NO進入巨噬細胞的細胞質，降低炎症反應。 作者還評估了LDH-CL和LDH-NO在結腸炎模型中的作用，與LDH-CL相比，LDH-CL在維持體重、減少促炎細胞因子和抑制結腸萎縮方面效果更好。
圖1LDH-NO**IBD 的抗炎機制示意圖。
總體而言，作者確定了IL-17訊號通路在LDH-NO抗炎作用中的關鍵作用，並表明IL-17RA是必不可少的（圖1）。 考慮到LDH的高生物相容性、方便的製造工藝和低成本，LDH-NO有望在抗炎方面發揮重要作用**。 本研究結果可能有助於優化LDH-NO，並為LDH-NO在炎症相關疾病（如IBD）中提供潛在的選擇。
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