1.PRRSV的免疫特性。
1.PRRSV NSP2 遺傳變異調節宿主免疫反應;
2.抗體依賴性增強效應 （ADE）。
3.“免疫力弱促進病毒變異”的理論。 PRRSV在低細胞免疫或抗體免疫壓力下發生突變逃避免疫，病毒突變準確測量加速增加480%，病毒突變由“慢”變為“執行”。
4.NADC30樣菌株的結構蛋白（SP）免疫原性差，誘導抗體水平低
5.NADC30樣菌株CHSX1401具有很強的免疫逃避能力，能有效啟用炎症和宿主免疫系統，促進疾病的持續存在。
2. 關於藍耳病疫苗的開發與應用
6.2024年，勃林格英格爾翰公司開發了世界上第一種PRRS活疫苗。
7.2024年，拜耳開發了第一種滅活PRRS疫苗。
8.截至目前，歐洲已有4種滅活PRRS疫苗和5種PRRS活疫苗美洲有1種滅活PRRS疫苗和5種PRRS活疫苗。
9.2024年，中國研製出第一種PRRS活疫苗（CH-1R株）。
10.截至目前，我國共獲批滅活PRRS疫苗2種、PRRS減毒活疫苗7種、基因工程嵌合疫苗1種。
三、藍耳病管理要點及未來疫苗展望
11.儘量減少後備母豬數量**（促進閉環生產）：3個月或更長時間的封閉組管理，檢測隔離，免疫馴化;
12.控制豬場內豬群流量的管理;
13.兩點生產，全進全出，胎兒管理;
14.PRRS免疫管理：疫苗選擇和免疫方案（PRRS不穩定田間連續2次活疫苗免疫+仔豬免疫後兩個月需要轉出，未來種豬群使用滅活疫苗免疫更為謹慎）。
15.倡導病毒檢測和疫苗選擇，滅活疫苗可選擇型別免疫;
16.後備母豬使用現場血清或減毒疫苗進行馴化;
17.生物安全：組清+部分組清、24小時內寄養、病弱豬淘汰、針尖管理等;
18.PRRS監測：制定系統的取樣方案和檢測方案，盡可能收集口腔液進行PCR檢測
19.使用抗生素和優質中藥進行保健，中藥可在藍耳病初期、患病中、康復後使用，主要側重於前期護肺，中期清熱，後期提高免疫力。
20.目前，PRRSV和重組株的新缺失、插入和突變菌株不斷湧現，PRRSV的進化速度正在加快。 這與我國大部分養豬場生物安全措施不完善有關，導致PRRSV傳播，有毒種豬引入，PRRS減毒活疫苗不規範使用。 因此，養豬場藍穗病的防控策略是預防該病的重要措施。
21.PRRSV是一種複雜的遺傳變異，由於病毒3 5校正功能缺乏RNA依賴性RNA聚合酶（RDRP），無法糾正PRRSV複製過程中發生的鹼基突變，因此不可避免地會出現突變病毒。 不同菌株之間的重組加劇了PRRSV的遺傳變異，促進了PRRSV菌株的多樣化。
22.重要的是要高度重視免疫力不足會促進病毒的突變。 因此，在使用活苗或血清後對滅活幼苗進行免疫是養殖場的可靠選擇。 當免疫力不強時，在病毒拮抗宿主先天免疫的過程中，保留了一些有利於免疫逃逸的突變，會促進病毒的快速突變。
23.豬繁殖與呼吸症候群病毒（PRRSV）疫苗接種被廣泛用於控制臨床疾病，但在某些情況下效果不佳。 在比利時，有現場報告稱母豬常規接種了PRRSV，但血清陰性的ELISA：ELISA無反應。 使用IDEXX ELISA （ELISA 1）和CIVTeS ELISA （ELISA 2）檢測來自70個接種PRRSV的母豬群的1400頭母豬的PRRSV特異性抗體，以評估ELISA無反應的患病率。 病毒中和試驗中中和抗體 （NABS） 的定量。 採用單因素logistic回歸法確定ELISA無反應的人群危險因素。 無反應豬的豬群患病率為35% 至 4患病率在人群水平上為 1%、40% 之間，在 5%-20% （ELISA 1） 和 5%-30% （ELISA 2） 之間變化。 ELISA無反應豬的中和抗體（NABS）顯著低於ELISA反應豬。 使用改良活疫苗和滅活疫苗的組合，畜群中ELISA無反應的風險顯著降低。
本文部分資訊**：何東生，“PRRS的實踐研究與防控”。