美國食品和藥物管理局(FDA)在美國合法藥物**連鎖店中發現了假冒的Ortomugra注射液,並警告患者保持警惕。
美國食品和藥物管理局(FDA)周四表示,它已經查獲了數千劑由諾和諾德生產的假藥OZEMPIC,但警告說,市場上可能還有更多假藥。
美國食品和藥物管理局(FDA)表示,它特別警告患者,醫生和藥房不要**或使用標有批號NAR0074和序列號430834149057的奧曲肽1毫克(mg)注射液,也不要使用該產品。
該機構表示,擁有符合此描述的輕劑量Ortra的人可以直接向FDA的刑事調查辦公室報告假冒產品。
該機構和生產假藥的公司正在對查獲的產品進行檢測,但他們還沒有關於假藥的身份、質量或安全性的任何資訊。
美國食品和藥物管理局表示,有五人因假冒Ozemp而生病,但沒有嚴重病例。
感染該病毒的患者出現了與合法ozempic***一致的症狀,例如噁心、嘔吐、腹瀉、腹痛和便秘。
美國食品和藥物管理局表示,OMC注射包的其餘部分也是偽造的,包括針頭,筆標籤,紙箱以及隨附的醫生和患者資訊。
美國食品和藥物管理局表示,由於注射劑是假冒的,因此無法保證其無菌性,並且使用這些假冒產品進行注射會給任何人帶來感染的風險。
在周四發布的新聞稿中,諾和諾德鼓勵患者只在藥店購買奧利司他。
該公司表示:“諾和諾德認為,如果通過使用我們授權分銷商的主要零售商的處方購買仿製藥,那麼收到假藥的風險就會降到最低。 ”
諾和諾德告訴NBC新聞,FDA的緝獲發生在該公司授權的**連鎖店之外的倉庫中。
更多資訊。 塔夫茨大學對Ozempic有更多的了解。
*:美國食品和藥物管理局新聞稿,2023 年 12 月 21 日;諾和諾德新聞稿,2023 年 12 月 21 日。
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