ITI-214 是一種活性抑制劑，分子式為 1642303-38-5。 該物質是一種高選擇性和強效抑制劑，通過抑制特定酶來發揮其功能。
ITI-214 是一種有機化合物，其結構式包含碳、氫、氧和氮等多個官能團。 該抑制劑的化學結構與其他類似物的不同之處在於它具有獨特的側鏈結構，使其具有高度的選擇性和特異性。 此外，ITI-214在與酶的結合位點相對穩定，使其能夠在體內長時間保持其活性。 ITI-214溶於乙醚、乙醇、丙酮等有機溶劑，但不易溶於水。
ITI-214 作為抑制特定酶的活性抑制劑。 與其他抑制劑相比，ITI-214對酶有較強的抑制作用，對酶的活性位點具有較高的選擇性。
綜上所述，ITI-214是一種具有一定化學結構和生物活性的活性抑制劑。 其高選擇性和高效性使其適用於藥物開發。
吡蟲菌素是一種天然線粒體NADH-泛醌氧化還原酶（複合物I;複合體 I）抑制劑 2738-64-9
鹽酸伊馬替尼-D3酪氨酸激酶抑制劑 1134803-18-1
Anemonin Selective INOS 抑制劑 508-44-1
TM5007 強效抑制劑 342595-05-5
NP10679 receptor 抑制劑 2914889-88-4
Bace2-IN-1 高選擇性 Bace2 抑制劑 1676107-08-6
RBC6 GTPase抑制劑 RALA 381186-64-7
Rapalink-1 MTOR 抑制劑 1887095-82-0
PARP14 抑制劑 H10 選擇性抑制劑 2084811-68-5
YM-53601 游離鹼角鯊烯合酶抑制劑 182959-28-0
奧西洛司他 Occitrostat 928134-65-0
Osilodrostat phosphate 1-hydroxylase （CYP11b1）抑制劑 1315449-72-9
Cyanidin 3-sambubioside chloride no 抑制劑 33012-73-6
Stat3-IN-17 moderate STAT3 抑制劑 1245814-52-1
LJP 1586氨基氨基脲敏感胺氧化酶（SSAO）活性抑制劑955037-42-0
Fuzapladib 啟用抑制劑 141283-87-6
馬努黴素A 希羅黴素A 52665-74-4
阿扎贊**IR-D9 阿扎那韋-D9 1092540-51-6
阿扎贊**IR-D5 阿扎那韋-D5 1132747-14-8
奧美拉唑-D3-1 奧美拉唑 D3-1 934293-92-2
舒尼替尼-D10 舒尼替尼D10 1126721-82-1
IMDK PI3K 抑制劑 881970-80-5
glycosidase-in-1 glycosidase 抑制劑 170376-12-2
奧美拉唑-13C、D3 13C、D3 1261395-28-1
Ppack 纖溶酶原啟用劑 （RT-PA） 抑制劑 71142-71-7
甘氨酸鈉，肝脂肪分解抑制劑，3459-20-9
舒尼替尼-D4 舒尼替尼D4 1126721-79-6
GSK837149A 是一種選擇性的人脂肪酸合酶 （FASN） 抑制劑 13616-29-0
乳酸黴素真核翻譯延伸抑制劑 134869-15-1
cambinol SIRT1 和 SIRT2 抑制劑 14513-15-6
7ACC2 monocarboxylate transporter （MCT）抑制劑 1472624-85-3
PHY34 抑制劑 2130033-55-3
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