鈉離子電池 （SIB） 為下一代電網規模儲能帶來了巨大的希望。 然而，電解質-電極介面的高不穩定性威脅著高能SiB的長期迴圈。 特別是，高壓下不穩定的陰極電解質介面（CEI）會導致電解液連續分解、過渡金屬溶解和體積快速衰減。 
這裡北京大學龐全泉團隊提出了Sib電解質分子設計的平衡原理，即將氧化穩定的丁二腈溶劑與溶解度適中的碳酸鹽偶聯，形成超薄、均勻、穩健的CEI。 所提出的電解液不僅表現出有限的陰極分解導致薄CEI的形成，而且抑制了CEI組分在高壓下的溶解。 因此，馴化的電解質電極介面允許Na3V2O2（PO4）2F（NVOPF）陰極在1°C時為43 V 的高充電電壓可在 3000 次迴圈後提供出色的容量保持 （>90%）。 此外，nvopf||硬碳滿電池在 1 C 下可穩定 500 次迴圈，平均庫侖效率高。 
圖1溶劑化結構表徵綜上所述，本研究報道了一種用於高壓鈉離子電池的平衡電解質設計。 具體而言，氧化穩定的丁二腈溶劑與中等溶解度的碳酸鹽結合可抑制CEI在高壓下的溶解損傷。 設計的DEC-SN-FEC電解液使nvopf||HC全電池具有很高的迴圈穩定性。 值得注意的是，NVPOF半電池不僅可以在較寬的溫度範圍內（-25至60）執行，而且在25種條件下迴圈8個月後仍能保持90%以上的容量，平均CE值超過996%。因此，這種電解液設計突出了在惡劣條件下執行的 SIB 電解液設計的本質。 基於低成本SN和DEC的可擴充套件性，這項工作為解決業務問題（即製造成本和整體可持續性）提供了機會，並加速了SIB的工業化。 
圖2電池效能electrolyte engineering with tamed electrode interphases for high-voltage sodium-ion batteries,advanced materials2023 doi: 10.1002/adma.202310051