靶向阿爾茨海默病藥物獲批，早期患者病程逆轉

1月9日，衛材（中國）製藥***宣布，治療阿爾茨海默病（AD）的創新藥樂寶（侖卡奈單抗）已獲國家藥品監督管理局（NMPA）批准進入中國，用於治療阿爾茨海默病引起的輕度認知障礙和阿爾茨海默病引起的輕度痴呆。

作為全球首個針對阿爾茨海默病**的突破性靶向藥物，樂億寶的獲批將帶領阿爾茨海默病**進入“因**”的新時代。

福建醫科大學附屬神經內科主任醫師陳曉春教授表示：“Lecanemab通過直接干預阿爾茨海默病的罪魁禍首來調節病理蛋白的異常聚集。 發表在《新英格蘭雜誌》上的lecanemab III期全球多中心臨床研究資料顯示，該藥顯示出顯著的療效和良好的安全性，給藥3個月後A負荷顯著降低，18個月內疾病進展有效緩解27%60%的病程早期患者實現了病程逆轉，有助於早期AD患者改善認知障礙，保持更長的獨立壽命，從而減輕家庭和社會經濟負擔，也為臨床醫生開闢了新的思路。 ”

陳曉春教授表示，侖卡奈單抗的臨床應用需要把握早期阿爾茨海默病的關鍵視窗期，只有這樣才能讓更多患者受益。 與以往的消除方法相比，目前的生物標誌物診斷系統，如PET-CT、腦脊液檢查、外周血檢測等具有顯著優勢，一是提高了診斷的敏感性和特異性，二是使阿爾茨海默病的早期診斷成為可能。