那年40歲的那年夏天，蔡磊的左臂開始不停地跳動。 他去了北京的大醫院，但找不到原因。
2019年9月30日，國內ALS權威專家範東昇告訴他，ALS是唯一的可能。
那一刻，蔡磊愣住了，怎麼可能他得了絕症。 我才41歲，孩子才幾個月大，就要面對生死大關。
蔡磊出生於河南省商丘市乙個普通家庭，從小就勤奮好學，是典型的別人家孩子。 高中畢業後考入財經大學，後成為京東集團副總裁，身價過億。
40歲那年，他通過相親認識了妻子段睿，只見過兩次面，找到知己的兩人就離開了婚姻。 婚後，乙個兒子出生了。
而現在，醫生告訴他，他患有肌萎縮側索硬化症，他所有的野心和慾望都被這三個字打敗了。
蔡磊說，他是乙個不願意等電梯的人，現在老天爺居然要我等死。 這真的很殘酷。
但他並沒有選擇被動地等待。 他決定用自己的努力與ALS作鬥爭到底。 他說，他想同意他將ALS患者的生命延長50年的努力。
因為，世界上最著名的肌萎縮側索硬化症患者，天才科學家史蒂芬霍金，已經與肌萎縮側索硬化症抗爭了近50年。
於是，蔡磊投入了全部的身家，聯絡了世界頂尖的醫療團隊，尋找科研人員，自己收集患者資訊，建立了資料庫。
他說，自己是一名士兵，只能在戰場上射出最後一顆子彈。
為了籌集資金，他成立了破冰站，開始了直播之旅。 為了支援蔡磊的事業，妻子段睿放棄了繁忙的工作來照顧蔡磊，還支援直播間。
走進他們的直播間，可不像那些瘋狂的賣貨的網紅主播。 他們的直播間很溫馨，經常是段睿在介紹產品，蔡磊坐在他旁邊，偶爾說一句話，大部分時間都很安靜。
不少觀眾走進直播間，不光是來買東西，還來為蔡磊加油打氣，祝他早日快樂。
但無論如何，蔡磊還是不可避免地走向了衰落。 他現在必須在晚上使用呼吸機，在乙個晚上他經歷了四次窒息，一小口痰就可能殺死他。
肌萎縮側索硬化症患者的生命週期是兩到五年，蔡磊被診斷出肌萎縮側索硬化症已經4年了，他知道自己的生命不可避免地走到了盡頭。
他是乙個非常注重形象的人，他不喜歡被人說成是病人，他說他想有尊嚴地離開這個世界，他不能穿著睡衣說再見。
他還留下了遺囑，表示自己的遺體將捐獻給醫學院，希望能幫助ALS的研究。 他將ALS研究實驗室託付給妻子段睿，希望他離開後，妻子能找到屬於自己的幸福。
但即便如此，蔡磊也沒有停下自己的腳步，他用自己的影響力激勵患者，鼓勵他們與疾病作鬥爭，並與科研人員溝通，以期找到更好的方法。
他盡其所能籌集資金，為工作室賺取更多的研究資金。
無論未來如何，無論他能走多久，蔡磊的舉動都感動了很多人。 遭遇肌萎縮側索硬化症是他的不幸，但他給無數患者帶來了希望。
無論他的餘生還有多久，都希望他能平安度過每一天。