哈爾濱工業大學李立波 EnSM MXene與絲素蛋白肽協同構建1 1 2原位SEI膜

固態鋰離子電池 （SLIBS） 因其高能量密度而有望用於下一代儲能裝置。 然而，對於slibs的實際應用，必須解決介面不穩定和電化學效能差的問題。

圖1SEI的示意圖和表徵。

李立波，哈爾濱理工大學利用絲素蛋白肽（SFP）和MXENE通過介面改性設計，成功原位構建了均勻的固體電解質介面（SEI）膜。 SFP 的 -NH2 基團和 MXENE 的 -F 末端的摻入促進了 Li3N 和 LIF 的形成，從而實現了選擇性定位和受控的 SEI 膜生長，飛行時間二次離子質譜 （TOF-SIMS） 分析證實了這一點。 此外，Derjaguin-Müller-Toporov （DMT） 模量證明了 SEI 薄膜的魯棒性，它增強了介面穩定性，促進了鋰離子成核，抑制了枝晶生長，並改善了電池執行過程中的整體電化學效能。

圖2介面研究。

此外，孤對-NH2表現出優異的親石效能，有利於與鋰離子形成微配合物，從而促進鋰鹽的解離，加速鋰離子在體系中的遷移。 此外，聚合物電解質（PES）的介面改性具有高達116 10 3 s cm1 離子電導率，鋰離子遷移數（TLI+）為057。值得注意的是，改良的PES顯著促進了電池在室溫（RT）下的穩定執行，在5 C時顯示117初始放電容量為 6 mAh g 1. 這種修改介面的創新策略是實現高能 slibs 穩定執行的重要一步。

圖3電化學效能研究。

mxene and silk fibroin peptide team up to build a 1+1>2 in situ sei film. energy storage materials 2023. doi: 10.1016/j.ensm.2023.103126