ELISA免疫測定的準確性的特點是單個實驗中孔之間（測定內）和多個實驗（測定間）之間的可重複性。 CV值高表示準確度低，通常由兩個原因引起：移液技術和洗滌技術。
移液技術：
1.移液時，吸頭應與孔對齊**，避免接觸孔壁和孔底。
2.移液後輕輕搖動混合試劑。
3.如果您的樣品是粘稠的，請預沖洗尖端以消除表面張力的影響。 稍等片刻，讓音量平衡，然後再取出。
4.移液不足或移液量不均勻表明移液器需要校準。 檢查移液器並在必要時重新校準。
5.分液時，請確保在不同的試劑標準品和樣品之間更換吸頭，以避免交叉汙染。
6.確保使用正確的提示。 不合適的吸頭無法正確測量吸液量和分配量。
洗滌技術：
1.如果使用自動洗板機或多通道移液器，請確保入口和出口功能正常。
2.最後一次洗滌後，倒置盤子以倒出多餘的洗滌液，並將液體拍乾在吸水紙上。 洗板太快或太慢都會降低準確性。 不要讓井中的液體自然風乾，下一步應立即進行。
3.根據說明書，在孔中加入足量的洗滌液，確保洗滌完成。
4.由於洗滌液不是通用的，因此當試劑盒內的洗滌液用完時，請勿使用其他試劑盒中的洗滌液。 如果需要，您可以聯絡技術支援尋求幫助。
5.洗滌過程中不要減少或增加浸泡時間或跳過浸泡步驟。
6.按照說明書中推薦的洗滌次數進行洗滌，改變洗滌次數會影響實驗的準確性。
PCR檢測試劑盒
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