德克薩斯大學奧斯汀分校的研究人員發現了一種治療神經性疼痛的新分子。
神經性疼痛是由各種身體組織（包括**、肌肉和關節）的神經損傷引起的，並且是出了名的困難**。 患有神經性疼痛的人經常會感到疼痛，例如電擊、刺痛或灼熱感。
研究小組的新非阿片類藥物**策略在小鼠模型中顯示出前景。
在試驗期間，觀察到該化合物通過與神經性疼痛相關的蛋白質結合來降低小鼠的超敏反應，被證明是有效的。
我們發現它（分子）是一種有效的止痛藥，而且效果非常持久，“共同通訊作者Stephen Martin說。
當我們在不同的模型上測試它時，例如糖尿病神經病變和化療引起的神經病變，我們發現這種化合物具有令人難以置信的有益效果，“馬丁補充道。
在乙份新聞稿中，該團隊強調，儘管市場上有很多止痛藥，但這些藥物對緩解這種疼痛幾乎沒有作用。 此外，這些藥物可能會產生嚴重的不良反應，包括成癮的風險。
該團隊發現了一種名為FEM-1689的新化合物，該化合物具有幾個顯著的優點。
乙個關鍵特徵是它缺乏與體內阿片受體的相互作用，這使其成為現有易成癮止痛藥的可行替代品。
在神經性疼痛的背景下，這一特性變得更加重要，因為傳統藥物可能因阿片類藥物的使用而面臨侷限性和缺點。
此外，FEM-1689 通過調節敏感性和綜合應激反應 （ISR） 提供額外的優勢，ISR 是一種複雜的細胞訊號系統網路，可調節身體對損傷和疾病的反應。
根據新聞稿，如果控制得當，ISR可以幫助恢復平衡並幫助癒合。 然而，當 ISR 失調時，它會導致各種問題的發展，包括癌症、糖尿病和代謝問題。
因此，這種新分子控制ISR的能力意味著它可能具有超越疼痛的效果**。
我們的目標是將這種化合物製成一種可用於慢性疼痛的藥物，而沒有阿片類藥物的危險，“馬丁說。 “神經性疼痛通常是一種使人衰弱的疾病，影響人們的一生，我們需要一種耐受性良好且有效的方法。
nuvonuro inc.是一家由 Martin 和其他研究參與者共同創立的公司，已獲得美國國立衛生研究院 HEAL 計畫的資助。
該倡議資助旨在為國家阿片類藥物危機制定科學解決方案的研究。 該贈款已授予以支援基於其研究結果的藥物的創造。