細胞增殖的速度怎麼會變得如此緩慢？ 當細胞患病，細胞變圓，它們從燒瓶壁上掉下來時會發生什麼？ 這太瘋狂了，為什麼在實驗中生長存在的細胞如此困難“幽靈”。，即使是經驗豐富的老手也不得不面對，是的，確實如此支原體感染
支原體感染的威脅
支原體感染率高達63%。這也使得細胞培養過程中的“支原體汙染”問題遍及全球，研究人員在涉及支原體汙染時經常感到困惑。
它是一種原核微生物，類似於細菌但沒有細胞壁，直徑為50-300nm，可以很容易地通過0將22um濾膜混合到培養系統中，普通抗生素（如培養細胞中常用的雙特異性抗體）對其不起作用。
此外，細胞培養物通常沒有明顯的支原體汙染跡象，不像細菌或真菌汙染肉眼有明顯的變化，甚至細胞本身也可以在一段時間內繼續保持正常的形態和增殖率。
這些特徵給我們在判斷和處理支原體汙染方面帶來了一些麻煩。
可能這會導致實驗結果不準確因為支原體與培養基中的其他成分相互作用，影響其他微生物的生長，從而干擾實驗結果的收集和分析。
支原體汙染可能對以下因素產生積極影響實驗裝置、儀器造成損壞，特別是對於實驗室的生物安全櫃和其他相關裝置，因為支原體會在其上生長並形成細菌膜，從而影響裝置的正常執行。 如果支原體數量少，可能對測序結果沒有明顯影響。
如果支原體數量眾多，它們可能會在測序過程中影響樣本的質量，因此造成測序結果不準確。此外，支原體汙染可能導致樣品中序列讀數減少，從而影響後續分析結果，例如序列組裝和基因表達分析。
因此，測序前應採取適當措施避免和減少支原體汙染，如採用無菌技術、嚴格控制實驗室環境、使用高質量的試劑和儀器等。 如果支原體汙染已經發生，應及時檢測和處理，以減少對測序結果的影響。
支原體檢測方式
我們對此並不茫然，通過嚴格的消毒措施和合理的實驗室管理，可以有效預防支原體感染，保證研究的順利進行。 鑑於支原體汙染對細胞生物學實驗的重要負面影響，定期檢測細胞是否存在支原體汙染已成為許多實驗室的必然選擇。
常見的支原體檢測技術包括：分離培養法、DNA螢光染色法等，但這裡更推薦等溫擴增。其中，分離培養法和DNA染色法的操作難度較大，而等溫擴增法濃度低，細胞毒性低，使用方便，即用型，只要加入支原體汙染的培養細胞中孵育一周即可