世界著名歌手席琳·迪翁（Celine Dion）去年公開表示自己患有“僵人綜合症”已經一年了，這讓她無法像往年那樣展現天使般的聲音，因此取消了大量演出。
今年10月下旬，久違露面的席琳·迪翁罕見公開露面，似乎身體狀況有所好轉。 然而，就在上週，他的妹妹克勞黛特·迪翁（Claudet Dion）向加拿大《7天》雜誌透露，這位葛萊美獎得主暫時不太可能重返舞台，因為她已經“失去了對肌肉的控制”。
據了解，席琳·迪翁為電影《鐵達尼號》演唱的主題曲《My Heart Will Go On》獲得了第41屆葛萊美獎“年度歌曲”和“年度製作”獎。 而2024年，席琳·迪翁在蛇年春晚的舞台上，演唱了電影《鐵達尼號》的主題曲《我的心是永恆的》。
僵人症候群 （SPS） 由 Moersch 和 Woltman 於 1956 年首次提出，是一種臨床比較罕見的進行性自身免疫性疾病。患者可能在病程早期出現症狀僵硬和痙攣通常首先發生在足部和軀幹的肌肉上，尤其是在下背部區域，隨著時間的流逝，會逐漸影響手部甚至面部區域。
這種疾病患者可能出現的其他併發症包括：嚴重的自主神經紊亂和肌肉痙攣、不明原因的跌倒、骨折和關節脫位、低氧性呼吸衰竭、創傷後應激障礙、咽肌痙攣導致食管梗阻等。
中山大學附屬第三醫院院長助理邱偉主任醫師簡介，這種疾病，又稱“木頭人”，是一種非常罕見的自身免疫和神經系統疾病。 的疾病女性患者佔主導地位當你去看醫生時，你的腰部經常像一塊木頭一樣僵硬，你的腿很難走路，走路時容易摔倒。
在臨床上，由於患者更容易看到下背部區域的肌肉僵硬，因此更常見它很容易被誤診為風濕性免疫性疾病——強直性脊柱炎。患者在病情未好轉後被診斷為“歇斯底里和焦慮症”，經過數輪到神經內科才最終確診。
有人將“僵人綜合症”與另一種罕見病“ALS”混為一談，但實際上兩者有很大的不同。
肌萎縮側索硬化症是肌萎縮側索硬化症的最終結果，通常會導致呼吸肌麻痺或肺部感染死亡。 患有“僵人綜合症”的患者不會死於這種病變，但由於生活質量顯著下降，他們會承受巨大的精神壓力。
僵人症候群“的特徵是以下患者：GAD65抗體陽性可在體內檢測到，但其GAD65抗體的病因目前在醫學界尚無定論。
邱薇主任表示，據國內外文獻報道，除神經系統引起的異常外，部分患者還會出現血糖異常公升高等全身表現，部分患者出現腫瘤......由於該病非常罕見，全球報告的病例很少，而且隨訪不充分，因此需要進一步探索。
由於如此罕見，研究不夠深入，很多人會覺得患上“僵人綜合症”就相當於患上了絕症。 事實上，近年來，孫中山第三醫院神經內科團隊一直在研究和探索，並取得了初步成果。
邱主任團隊於2024年對一名被診斷為“僵人綜合症”的患者進行了蛋白A免疫吸附疾病治療，隨後給予了免疫抑制劑**。
據了解，患者已接受6次免疫吸附**。 第一次免疫吸附**後，患者的步態明顯更加穩定，肌肉也相對放鬆。 隨著隨後免疫吸附**的結束，患者的雙下肢僵硬和活動障礙得到改善。 目前，患者仍在堅持，生活已基本恢復正常狀態。
溫馨提示：如果不幸腿部和軀幹僵硬，無法正常行走，且已排除強直性脊柱炎等原因，建議盡快到神經內科進行相關檢查和干預**。