今天，《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》正式公布，勃林格殷格翰針對肺纖維化的創新靶向藥物Vega（尼達尼布乙磺酸軟膠囊）適應症用於“進行性表型慢性纖維化間質性肺病”（俗稱PF-ILD，即進行性纖維化間質性肺病;或 PPF，即進行性肺纖維化）包括在內。繼IPF（特發性肺纖維化）和SSC-ILD（系統性硬化相關間質性肺病）適應症被納入國家醫保目錄後，素食公司目前批准的3個適應症均已納入國家醫保目錄，這將使更廣泛的中國肺纖維化患者受益。
Vegat是全球首個也是唯一獲批用於PPF的原研藥，顯著延緩患者用力肺活量（FVC）每年下降57%，安全性和耐受性良好，作用機制明確，被FDA認定為突破**。 患者的首次加重或死亡風險顯著降低 33%，疾病進展或死亡風險顯著降低 34%。
中日友好醫院呼吸與危重症醫學科主任醫師戴華平教授表示，進行性肺纖維化（PPF）不是一種疾病，而是許多纖維化間質性肺疾病的纖維化發展到一定嚴重程度的狀態，不僅嚴重影響患者的生活質量， 但也會導致呼吸衰竭和死亡，造成嚴重的疾病和社會經濟負擔。以前，缺乏對肺纖維化的覆蓋。 尼達尼布是全球首個被PPF臨床實踐指南推薦的藥物，PPF適應症被納入國家醫保目錄，對我們的醫生和患者來說都是乙個令人鼓舞的訊息，這意味著創新靶向藥物的可及性將進一步提高，幫助更多患者獲得**，延緩疾病進展，提高生活質量。
北京疼痛挑戰慈善會（ICF）創始人兼副主席王堯女士表示：“我們很高興PPF患者有更多的選擇，該藥物已被納入國家醫保目錄，這意味著PPF患者更有可能接受長期標準化抗纖維化**，增強了他們對長期疾病管理的信心。 作為“最貼近患者”的人，我們還與勃林格殷格翰合作，積極開展慢性纖維化間質性肺病的診療與保護以及醫患交流會，旨在為患者提供更好的藥物保護和疾病管理建議。 相信未來，通過不斷的模式創新和生態共建，實現從新藥准入、藥品支付到患者護理的多方合作、優勢互補，共同幫助每一位患者實現健康生活的美好願景。 ”