2015年和2018年，《自然》系列期刊發表了阿爾茨海默病的“疑似病例”。 但關於“此案”沒有最終結論。
1月29日，《自然醫學》（Nature Medicine）發表了另一項重磅研究：五名在兒童時期接受過屍體**人類垂體生長激素**的人出現了早發性進行性認知障礙，並符合阿爾茨海默病的診斷標準。
值得慶幸的是，這個**現在被禁止了。
本研究結果表明：阿爾茨海默病可能具有一種醫源性傳播形式。 不過，人們不需要太擔心，因為沒有證據表明阿爾茨海默病也會在日常護理或日常生活中傳播。
乙個悲慘的**
1959 年至 1985 年間，英國至少有 1,848 名患者接受了從屍體垂體中提取的人類生長激素 （C-HGH）**。
這種**的悲慘結果是，一些人被給予了朊病毒汙染的C-HGH，他們後來死於克雅氏病。 克雅氏病是一種罕見的腦部疾病，已被發現具有傳染性。 感染者通常有多種症狀，如視力喪失、肌肉萎縮、進行性痴呆，通常在發病後一年內死亡。 瘋牛症是這種疾病的變種或新變種，已經很熟悉了。
悲劇發生後，這個**在世界各地被制止了。
2015 年，英國《自然》雜誌發表報告稱，8 名患者在接受受汙染的 C-HGH** 後死於克雅氏病，其中 4 名患者在大腦中檢測到澱粉樣蛋白的病理特徵。 C-HGH幾乎可以識別是第乙個這種變化。
三年後，《自然》雜誌發表了另乙份報告，稱接受屍體C-HGH的患者能夠傳播澱粉樣蛋白病變。
通過屍檢，科學家們在其中一些人的大腦中發現了澱粉樣蛋白的病理異常，這是阿爾茨海默病的標誌之一。 但科學家們還無法弄清楚這些人在死前是否出現了阿爾茨海默病的症狀，因為這很可能被他們的克雅氏病的嚴重症狀所掩蓋。
過去的研究還表明，一些存檔批次的C-HGH仍然含有可檢測量的澱粉樣蛋白，並將病理學傳遞給小鼠。
發現潛在的傳播性
在最新的研究中，來自倫敦大學學院朊病毒部門和朊病毒病研究所的乙個研究小組描述了八名英國人，他們在兒童時期接受過C-HGH**，但沒有患上克雅氏病。
其中五人出現了與早發性痴呆（症狀在38至55歲之間發作）一致的症狀，並符合阿爾茨海默病的診斷標準（兩個或多個認知領域的進行性損傷嚴重到足以干擾日常活動）。 在剩下的3人中，1人出現符合中度認知障礙診斷標準的症狀（從42歲開始），1人只有主觀認知症狀，3人沒有症狀。
在沒有症狀的情況下，生物標誌物分析不能用於診斷阿爾茨海默病，但它可以支援兩名確診患者的診斷，並表明另乙個人已經出現了阿爾茨海默病的體徵。 該團隊還對研究期間死亡的兩人進行了屍檢，包括廣泛的腦組織取樣，其中一人也顯示出阿爾茨海默病的病理學。
為了排除遺傳因素，研究小組對5例患者進行基因檢測，結果均為陰性。
研究人員認為，他們的研究結果表明，阿爾茨海默病具有潛在的傳染性。 他們首先提出，與克雅氏病類似，阿爾茨海默病也可能具有散發性、遺傳性和罕見的獲得性形式。
沒有必要太擔心
還這項研究表明，阿爾茨海默病的醫源性獲得性，即從醫學來源發展的疾病，應該是一種罕見的現象。 由於 C-HGH** 早已停止使用，本研究中的患者在多年反覆接觸後出現症狀。
研究小組指出，認識到澱粉樣蛋白在傳播中的作用，強調需要在醫療領域採取審查措施，以防止未來其他醫療和外科治療造成的可怕傳播。
這些發現也可能揭示驅動其他型別阿爾茨海默病的機制，並且更有可能為該策略帶來新的見解。
資訊**：技術**。
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