澳大利亞國立大學（ANU）的研究人員試圖了解驅動免疫系統中非典型B細胞（ABC）產生的機制，這些B細胞被認為是“垃圾細胞”。 利用小鼠的基因編輯技術，澳大利亞國立大學的研究人員發現了一種名為Zeb2的基因，該基因對ABC的產生至關重要。 通過操縱Zeb2基因，他們發現它破壞了免疫系統中ABC的產生，並且沒有Zeb2基因的小鼠無法控制瘧疾感染。 他們的研究結果表明，ABC在抗擊瘧疾感染方面發揮著至關重要的作用。
他們的新研究發表在《科學免疫學》的一篇文章中，標題為“ZEB2驅動CD11C +非典型B細胞形成以維持控制持續感染的生髮中心”。
CD11C+ 非典型 B 細胞 （ABCs） 是與免疫、感染和自身免疫相關的替代記憶 B 細胞譜系。 然而，驅動ABC轉錄程式的因素尚未確定，該組的功能仍未完全了解，“研究人員寫道。 “在這裡，我們基於人類扁桃體B細胞的單細胞資料集確定了與ABC群體相關的候選轉錄因子。
這一發現為免疫系統如何對抗感染提供了新的見解，並使科學家更接近於利用人體的自然防禦來對抗瘧疾。 科學家表示，ABC也可能是開發用於狼瘡等慢性自身免疫性疾病的新**的關鍵。 據研究人員稱，ABC長期以來一直與瘧疾有關，因為瘧疾患者的系統中比一般人群有更多的這些細胞。
雖然已知ABC會導致慢性炎症性疾病和自身免疫，但我們已經發現了這些細胞以前未知的對抗疾病的能力，“主要作者，澳大利亞國立大學博士後研究員Xin Gao博士說。 “從這個意義上說，ABC就像一把雙刃劍。 與過去的看法相反，ABC不是乙個垃圾細胞; 它們比我們想象的更重要。
他們的研究發現，ABCS也有助於T濾泡輔助細胞的發育。
抗體可以阻斷血液中的寄生蟲，因為它們從傳染性蚊蟲叮咬部位擴散到肝臟，肝臟是感染首先確定的地方。
研究人員說，靶向ABC也可以為某些自身免疫性疾病（如狼瘡）鋪平道路。
ABC在許多自身免疫性疾病中也大量出現，包括狼瘡，在嚴重的情況下可能會危及生命，“該研究的共同作者，澳大利亞國立大學約翰科廷醫學研究學院教授Ian Cockburn博士說。
通過更好地了解ABC在免疫系統中的作用以及細胞在對抗疾病中的作用，它可以使我們更接近於有一天開發新的和更有效的**。