——前言·]—
2014年當時，網上有乙個很火的專案叫“冰桶挑戰賽”，很多知名明星都表演了這個挑戰而這個冰桶挑戰也讓人們對一種叫做ALS的疾病有了了解。
這種情況在疾病發作時非常痛苦你會感覺到你體內所有器官的直覺都在慢慢消失，在疾病發作後，沒有針對這種情況的特效藥物可以說我患上了這種疾病到了後期，當病嚴重到無法動彈時，他生命中的每一天都像是一場葬禮。
而今天演講的主角就是這樣一位肌萎縮側索硬化症患者，病人名叫婁濤她是北京大學的女醫生當我還是同齡人的時候，我不幸被診斷出患有肌萎縮側索硬化症而在生命的最後一刻，樓濤說出了遺言，希望他能悄無聲息地離開，彷彿從未來過這個世界。
而她的遺言，也贏得了無數網友的同情。
——婁濤的學習經歷·]—
婁濤1988年出生於湖北乙個土家族家庭別看樓濤是個女孩子，但她從小就被父母寵愛雖然父母都是農民但對於樓濤的修煉，他真的是不遺餘力。
而婁濤也沒有辜負父母的期望，他從小在學習上一直成績優異，完全是別人家的孩子由於婁濤對理科不感興趣，所以他在高中時選擇了文科。
雖然文科需要背誦的知識很多，但樓濤憑藉著出色的記憶力，在高中三年的學習中一直名列前茅。
後來，婁濤由於成績優異，2007年順利考入北京師範大學預科班你知道，在那些日子裡，要知道，要想進入預備班，他們都是非常好的學習者。
在預備班學習了一年後，樓濤在選擇專業時順利進入了本科學習婁濤對歷史很感興趣，所以他選擇了歷史系。
不要以為考上大學後，婁濤將無法展現出自己的光彩，但事實恰恰相反大學四年裡，樓濤還是很努力的學習，這讓樓濤在大學四年的成績一直排在系裡前幾名後來，由於成績優異，他成功地維持了研究計畫。
在讀研究生期間，婁濤對知識的追求不懈，不僅以優異的成績獲得獎學金，還在專業學術期刊上發表自己的研究成果**。
而在北京學習期間，婁濤並不總是痴迷於學習當學校或社會上有活動時，樓濤也積極參與而靠著這些活動，樓濤也豐富了自己的生活我學到了很多在教科書上學不到的知識和技能。
研究生畢業後，婁濤沒有放棄學業，而是依靠優異的成績順利考入北京大學歷史系，開始了自己的博士之旅。
按理說，從小到大，樓濤的生活一直很順利原本以為樓濤未來的人生會像現在這樣一帆風順但沒想到意外來了，卻讓婁濤在這個年紀像一朵花一樣凋零。
- 運氣不好變成
婁濤成為博士後一開始生活沒有問題但有一天，樓濤突然覺得自己的身體沒有力氣了起初，樓濤以為他只是普通的感冒發燒，所以並不在意於是我去藥房買了一些治療感冒和發燒的藥。 服藥後，身體恢復正常所以婁濤沒有向任何人提起這件事。
後來，當我放假在家時婁濤時常覺得自己的身體很疲憊當時，婁濤的媽媽也開玩笑地說孩子的家人太嬌氣了，當時兩人都沒有把身體上的疲憊放在心上。
但是當假期結束，你回到學校時，婁濤發現，這種疲憊感並沒有消失，反而越來越嚴重有時候樓濤甚至覺得自己控制不住雙腿的動作隨後婁濤把情況告訴了父母，父母一聽也意識到了問題的嚴重性於是他催促樓濤去醫院檢查一下但是這次檢查花了很長時間。 但是醫生沒有檢查出問題就讓樓濤去大一點的醫院檢查一下就行了。
聽醫生這麼說，婁濤也意識到，自己的情況應該很嚴重於是婁濤去北京做檢查，最後經過醫生的詳細檢查，醫生通知了婁濤和父母按照婁濤目前的情況，婁濤應該得了運動神經元病，也就是人們所說的肌萎縮側索硬化症。
我聽說我女兒得了肌萎縮側索硬化症婁濤的家人就像晴天霹靂。
在這種情況下，相反，婁濤先冷靜下來，開始安慰父母，並表示會主動接受**看到女兒堅強的表情，樓濤的父母也知道他們現在一定很堅強只有這樣，我才能給女兒**的勇氣。
——在逆境中孤身一人。—
知道自己患有肌萎縮側索硬化症後，樓濤向相戀多年的男友求婚儘管男友一再挽留，但婁濤知道自己現在的處境只會拖累對方，所以很堅決。
在拒絕了男友後，婁濤也拒絕了朋友的來訪，獨自一人開始了**之旅。
你知道，因為沒有有效的方法來做ALS所以，整個**過程可以說是非常痛苦的而婁濤為了緩解痛苦，所以我選擇讀書來分散自己的注意力。
並且隨著病情的逐漸加重，婁濤也向父母表達了自己的不甘心顯然，我正在沿著我喜歡的道路前進但突如其來的意外徹底打亂了他的軌跡聽著婁濤的話，父母們也很心疼但看到女兒現在的處境，父母也下定決心，就算女兒破產，也要好好對待女兒。
後來，隨著婁濤的故事被越來越多的人知道，許多人對這個女孩感到同情，並捐款幫助她。
畢竟，肌萎縮側索硬化症是世界上最困難的疾病之一隨著婁濤的病情逐漸加重，他不得不依靠呼吸機維持生命。而婁濤也有一種預感，自己的生命即將走到盡頭於是他要求**留下遺囑。
婁濤在遺囑中說，他死後，捐獻體內所有有用的器官至於其餘的肉體，婁濤選擇了火葬，並要求將骨灰撒入長江，讓自己安靜地離開。
終於在2018年初，婁濤逝世婁濤的父母看到女兒的離去也非常難過，但他們還是按照女兒的意願捐獻了器官但經檢查，由於婁濤的病情，器官不符合捐獻條件，因此無法完成。
但其他父母盡力了。
現在，雖然婁濤已經永遠離開了我們，但婁濤的父母一直很擔心肌萎縮側索硬化症患者每當有患者聯絡婁濤的父母時，父母會向患者傳達女兒對抗ALS的方法，希望盡最大努力幫助他們。
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