——前言·]—
肌萎縮側索硬化症是當今世界上最困難的疾病之一它造成的痛苦和折磨不亞於癌症。
2018年北京大學一位歷史學博士不幸患上了肌萎縮側索硬化症，人們紛紛向她伸出援手，但最終還是沒能挽救她年輕的生命。
在疾病垂死中，她決定將自己的遺體捐獻給醫學研究事業她希望自己能最後一次發光。
在生命的最後時刻，她還留下了乙份含淚的遺囑。
那麼，這位功成名就的北大女博士，有著怎樣的傳奇人生呢？ 她患上肌萎縮側索硬化症後經歷了哪些不為人知的事情？
北京大學女才
北大女博士名叫婁濤，1988年，婁濤出生於湖北咸豐縣，她是土家族女孩。
婁濤從小就很聰明，家裡條件一般，父母都是打工，但全家人都傾注了對婁濤的愛。
婁濤從上幼兒園開始就學東西的速度很快，其他學生一天要學的東西，婁濤只需要用兩節課就能學得完美。
從小學開始，樓濤的學習成績一直都是年級第一，這讓她的父母感到非常自豪。
周圍的人都稱讚婁濤是未來的大才子，婁濤年紀輕輕就知道驕傲會讓人落後，對身邊的人讚美她總是很謙虛。
在小學，很多學生都很愛玩，認為學習是一件無聊的事情。 但婁濤不是，她把學習當成自己最大的興趣。
婁濤最喜歡解決問題，但每當遇到問題時，她不會第一時間問老師，而是利用週末時間在家打坐。
解決了之後，婁濤會很開心，父母看到女兒這麼努力學習，會更加得意。
婁濤從小就是“別人的孩子”，進入初中後開始學習歷史，婁濤在歷史書上看到了乙個全新的世界。
剛開始學歷史的時候，很多學生都看不懂枯燥的歷史事件，但樓濤卻有獨到的天賦，她對此瞭如指掌。
到初中二年級的時候，樓濤已經對歷史了解不少了，這也是她自己刻苦學習的結果。
婁濤進入初中後就把學習歷史作為自己的主要興趣，父母看到女兒對歷史感興趣，就給她買了大量的歷史讀物，為婁濤的歷史知識儲備打下了堅實的基礎。
高考期間，婁濤以全校第一名的成績考上了湖北省18所重點高中之一的恩施中學。
進入高中後，樓濤在選科時還是選擇了自己喜歡的文科。
其實不管是理科還是文科，樓濤都能取得很好的成績。
但婁濤對歷史有著濃厚的興趣，她希望自己能在高中繼續學習歷史。
哪怕是在強者眾多的恩施高中，樓濤的成績也一直都是全校前衛。
2007年，婁濤考上了**民族大學，她還是選擇了自己喜歡的歷史專業。
即使上了大學，她也從不懈怠，成績總是優異。 她知識淵博，善良，深受老師和同學的喜愛。
2008年，舉世矚目的北京奧運會舉行。
當時，民族大學要選拔一批志願者前往奧運現場，選拔奧運志願者的標準非常嚴格，英語和各方面都要極好。
婁濤的英語無論是英語書面還是口語都最好，而且婁濤知識淵博，可以更好的向一些外國人介紹中國文化。
在志願者選拔賽中，婁濤脫穎而出。 她孜孜不倦地為奧運會**新聞中心工作，業餘時間她會幫助外國運動員翻譯。
婁濤的志願者表現和她的學業成績一樣好，奧運會結束後，婁濤獲得了多項獎項。
2012年，婁濤被送到北京師範大學歷史學院攻讀**民族大學碩士學位，婁濤選擇主修世界古代史。
在攻讀碩士學位期間，婁濤每年都以專業第一名的成績名列前茅，每年都能獲得學校的獎學金和表彰。
婁濤繼續努力，她還在核心期刊上發表了一篇自己翻譯的歷史文獻。 在提公升職業表現的同時，婁濤也在其他方面不斷提公升自己。
她經常去博物館欣賞文物，在樓濤的眼中，陳列櫃裡擺放的文物彷彿是活的，她看到了這些文物在千百年歷史長河中所經歷的滄桑人生。
在攻讀碩士學位期間，婁濤寫了不少歷史，每一篇都能得到好評。
2015年，婁濤以寫作第一名的成績考入北京大學歷史系。 她選擇了古埃及歷史專業，她的父母和以前的老師都為這個才華橫溢的女孩感到驕傲。
再這樣下去，樓濤肯定會過上絢麗的人生，但厄運卻找到了這個勤勞的女孩。
疾病來襲
婁濤在北京大學過著非常幸福的生活，在那裡她沉浸在學術研究和各種學校活動中。
攻讀博士學位沒多久，樓濤突然覺得有些不舒服。 起初，她並不在意，但過了一會兒，樓濤就覺得自己越來越累了，身體也沒什麼力氣了。
她懷疑自己學習壓力太大，開玩笑地告訴了父母。
聽完父母的話，婁濤開始試著放鬆自己，但還是沒有效果。
寒假期間，樓濤幫父母做家務，卻覺得自己整個人都越來越軟，連力氣都沒有了。
為了不讓父母擔心，樓濤沒有把自己現在的情況告訴父母。 回到學校後，樓濤越發精緻，甚至有些上下樓梯都有些困難。
老師和同學們也看到了樓濤奇怪的樣子，大家都催促著樓濤去醫院看看。
2016年1月，婁濤在北京大學第三醫院接受檢查，檢查結果對這位才華橫溢的女人造成了沉重的打擊。
檢查結果顯示，婁濤患有運動神經元病，也就是俗稱的肌萎縮側索硬化症！
北京***也給了婁濤這樣的結果，婁濤沒想到自己會得ALS。
你知道，得了這樣的病意味著毀了你的一生。
著名科學家史蒂芬·霍金（Stephen Hawking）是ALS患者，這種患者很難發展，甚至可以說是無法治癒。
被診斷出肌萎縮側索硬化症後，婁濤在北京住院，父母被晴天霹靂驚醒，不敢相信女兒竟然得了這麼嚴重的病。
一向堅強的父親看著躺在病床上的女兒，忍不住哭了起來。
當時，樓濤有男朋友，住院沒多久，樓濤就向男友求婚分手。
她一向堅強，不願意拖累任何人，也不願意因為病耽誤男友。
同學和老師都想去醫院看望樓濤，但她都拒絕了。
婁濤不想讓大家看到自己躺在病床上的場景，她明白自己患上這種疾病的時間已經不多了，她想在大家心中留下乙個健康完美的形象。
在醫院裡，醫生極力給婁濤**，但婁濤的病情還是沒有好轉。 她的身體越來越虛弱，後來發展到連手都抬不起來的地步。
婁濤感到深深的絕望，她明白，肌萎縮側索硬化症後來會導致她所有的器官都失去活動能力，除了她的大腦和眼球。
肌萎縮側索硬化症的可怕之處在於，它可以把乙個乖巧的人變成乙個只能正常思考的“身體被囚禁的人”。
在醫院裡，樓濤每天都要花很多錢買藥。 父母一心要治好女兒的病，眼看父母都白髮蒼蒼，婁濤不願意再拖累這個家庭。
她一再要求父母放棄**，給自己最後的尊嚴，但父母始終不甘心放棄。
他們安慰女兒：病終會治好！ 其實，以樓濤的家庭情況來看，用不了多久就能在醫院接受治療，家裡的積蓄就要花光了。
就在婁濤的父母為醫療費用發愁的時候，北大的校友們得知了這個訊息。
口頭遺囑令人窒息
校友們為婁濤的病感到難過，於是校友們自發地為婁濤捐款，兩次共籌到100萬元，把錢交給了婁濤的父親。
2017年，婁濤在武漢漢陽醫院**，這是她與肌萎縮側索硬化症作鬥爭的第二年。
北京大學歷史學院的老師們趕赴武漢，為婁濤頒發北京大學榮譽校友證書。
當時，婁濤的病情已經惡化到非常嚴重，以至於她提出在她死後捐獻自己的遺體用於ALS研究。
年僅29歲的婁濤口述了自己的遺囑，她對父母說：你們要堅強地活下去，不要心疼我，希望醫學能早日克服這個問題。
婁濤在遺囑中說，乙個人生命的意義，不應該以長短來衡量，而應該以質量為人生標準。
其實從頭到尾，婁濤這個才女，都想體面有尊嚴地離開這個世界，是周圍人的鼓勵，讓她有了走下去的念頭。
2017年10月，醫生在婁濤的病床前安裝了眼動儀和電腦，通過這些電腦，婁濤可以轉動眼睛打字和與他人交流。
當時，婁濤的病情已經惡化到只能動眼球的地步，不久之後，婁濤陷入了深度昏迷，只能靠呼吸機維持生命。
在人生最後的清醒時刻，婁濤對父母說：我要早日獲得自由。
父母再也不忍心看著女兒受苦，2018年1月4日，樓濤回到家中，1月5日，29歲的北大女醫生去世了。
婁濤去世後，她的父母按照她的遺願捐獻了她的遺體。
但可惜的是，因為婁濤的身體在被疾病折磨的這些年裡被感染了，一直沒能實現她捐獻的遺願。
於是父母在最後時刻執行了樓濤口授的所有遺囑，沒有舉行任何喪葬儀式，將樓濤火化，將骨灰撒在她長大的山上。
就像婁濤在遺囑中說的：就好像我從來沒去過這個世界。
婁濤的一生永遠定格在29歲，如果不是患有肌萎縮側索硬化症，她現在肯定已經是歷史界的精英了。
但令人難過的是，樓濤卻像一朵花一樣，永遠離開了她所愛的世界。
患上肌萎縮側索硬化症後，婁濤不屈不撓地與疾病作鬥爭，在這段時間裡，她堅持千方百計地研究自己心愛的歷史。
婁濤的一生短暫，卻又燦爛輝煌，她的一生就像一朵璀璨的夏花！
免責宣告）文章描述了這個過程，**全部**在網際網絡上，本文旨在倡導正能量的社會能量，沒有低俗等不良引導。如涉及版權或人格侵權問題，請及時與我們聯絡，我們會盡快刪除內容！ 如果對事件有任何疑問，將在聯絡後立即刪除或更改。